نقص تنسج جسري مخيخي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
نقص تنسج جسري مخيخي
Pontocerebellar hypoplasia is inherited in an autosomal recessive manner
Pontocerebellar hypoplasia is inherited in an autosomal recessive manner

تسميات أخرى Non-syndromic pontocerebellar hypoplasia
معلومات عامة
من أنواع تحلل عصبي،  ومرض الجهاز العصبي الوراثي التنكسي  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات

نقص تنسج جسري مخيخي (PCH) هو مجموعة غير متجانسة من الاضطرابات العصبية االنادرة الناجمة عن الطفرات الجينية والتي تتميز بالضمور التدريجي في أجزاء مختلفة من الدماغ مثل المخيخ أو جذع الدماغ (وخاصة الجسور).[1] عندما تكون معروفة، يتم توريث هذه الاضطرابات بطريقة سيادة جسمية. لا يوجد علاج معروف لل PCH.[2]

انظر أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Millen KJ، Gleeson JG (February 2008). "Cerebellar development and disease". Curr Opin Neurobiol. 18 (1): 12–9. PMC 2474776Freely accessible. PMID 18513948. doi:10.1016/j.conb.2008.05.010. 
  2. ^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع GHR
  1. ^ "Pontocerebellar hypoplasia". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. December 2009. مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2014. 
Colonic serrated adenoma (2) histopatholgy.jpg
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.