نوتكاتون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
نوتكاتون
نوتكاتون

الاسم النظامي (IUPAC)

4-α,5-Dimethyl-1,2,3,4,4α,5,6,7-octahydro-7-keto-3-isopropenylnaphthalene

أسماء أخرى

Nootkatone
(+)-nootkatone

المعرفات
رقم CAS 4674-50-4

بوب كيم (PubChem) 1268142

الخواص
صيغة جزيئية C15H22O
الكتلة المولية 218.34 غ/مول
المظهر بلورات عديمة اللون
الكثافة 1.00 غ/سم3
نقطة الانصهار 36 °س
نقطة غليان 125 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

نوتكاتون هو مركب عضوي ثنائي الحلقة له هيكل الديكالين والصيغة الكيميائية C15H22O، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون.

ينتمي النوتكاتون إلى مجموعة السيسكويتربينات والكيتونات ويعد أحد المركبات الأساسية المسؤولة عن رائحة الليمون الهندي (الكريفون).

الوفرة الطبيعية[عدل]

الليمون الهندي

يوجد النوتكاتون في الليمون الهندي وهو أحد المركبات العطرية الأساسية المسؤولة عن رائحته.[2]

كما يوجد المركب أيضاً في أشجار Cupressus nootkatensis وهي نوع من السرويات؛[3] كما يوجد أيضاً في نجيل الهند.[4]

الخواص[عدل]

عينة من النوتكاتون

يوجد المركب على شكل بلورات عديمة اللون، والتي تعطي عند انصهارها سائلاً لزجاً أصفر اللون.

الاستخدامات[عدل]

يعد مركب نوتكاتون فعالاً كمضاد لحشرة Ixodes scapularis قراد الوعل؛[4][5][6] واليغموش الأمريكي Amblyomma americanum؛[5][6] وأنواع حشرات أخرى.[7]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1268142 — تاريخ الاطلاع: 9 أكتوبر 2016 — العنوان : NOOTKATONE — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Furusawa، Mai؛ Toshihiro Hashimoto؛ Yoshiaki Noma؛ Yoshinori Asakawa (November 2005). "Highly Efficient Production of Nootkatone, the Grapefruit Aroma from Valencene, by Biotransformation". Chem. Pharm. Bull. 53 (11): 1513–1514. PMID 16272746. doi:10.1248/cpb.53.1513. 
  3. ^ Panella، NA.؛ Dolan، MC.؛ Karchesy، JJ.؛ Xiong، Y.؛ Peralta-Cruz، J.؛ Khasawneh، M.؛ Montenieri، JA.؛ Maupin، GO. (May 2005). "Use of novel compounds for pest control: insecticidal and acaricidal activity of essential oil components from heartwood of Alaska yellow cedar.". J Med Entomol. 42 (3): 352–8. PMID 15962787. doi:10.1603/0022-2585(2005)042[0352:UONCFP]2.0.CO;2. 
  4. ^ أ ب Jan Suszkiw (January 2011). "Lignin + Nootkatone = Dead Ticks". USDA. تمت أرشفته من الأصل في 29 يونيو 2013. 
  5. ^ أ ب Dolan، MC.؛ Jordan، RA.؛ Schulze، TL.؛ Schulze، CJ.؛ Manning، MC.؛ Ruffolo، D.؛ Schmidt، JP.؛ Piesman، J.؛ Karchesy، JJ. (Dec 2009). "Ability of two natural products, nootkatone and carvacrol, to suppress Ixodes scapularis and Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae) in a Lyme disease endemic area of New Jersey". J Econ Entomol. 102 (6): 2316–24. PMID 20069863. doi:10.1603/029.102.0638. 
  6. ^ أ ب Jordan، Robert A.؛ Schulze، Terry L.؛ Dolan، Marc C. (January 2012). "Efficacy of Plant-Derived and Synthetic Compounds on Clothing as Repellents Against Ixodes scapularis and Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae)". Journal of Medical Entomology. 49 (1): 101–106. PMID 22308777. doi:10.1603/ME10241. 
  7. ^ Richard Knox (April 18, 2011). "Repelling Bugs With The Essence Of Grapefruit". NPR. تمت أرشفته من الأصل في 24 يونيو 2018.