هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

نوكلياز داخلي مؤلف

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
نوكلياز لاغليداج الداخلية
PDB 1p8k EBI.jpg
هيكل نوكلياز داخلية المؤلفة والحمض النووي والمجموعة الأولى من إنترون عامل الربط
معرف
رمز LAGLIDADG_1
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF00961
قاعدة بيانات عوائل البروتينات clan CL0324
إنتربرو IPR001982
قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات 1af5
عائلة النوكلياز الداخلي المؤلف و الحمض النووي
PDB 1r7m EBI.jpg
نوكلياز داخلي مؤلف i-scei
معرف
رمز LAGLIDADG_2
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF03161
قاعدة بيانات عوائل البروتينات clan CL0324
إنتربرو IPR004860

نوكلياز داخلي مؤلف (بالإنجليزية: Homing endonuclease) هي عبارة عن مجموعة من انزيمات النوكلياز المشفرة.تكون إما قائمة بذاتها أو مرتبطة بالجينات ضمن الإنترونات .

الوطيفة[عدل]

وظيفة هذه الانزيمات هي قطع الحمض النووي البكتيري في نقطة محددة حيث يدخل بجوارها الجين الغريب إلى الشيفرة الجينية لدى البكتيريا.[1] تتواجد هذه الإنزيمات كذلك في أنواع البكتيريا "الهيلوفيلية" (حرفيا: المحبة للملح) من مملكة الأرخيا، القادرة على العيش في نسبة ملوحة عالية جدا، حتى في مياه "البحر الميت". يركز غوفنا وغوغارتين على هذه البكتيريا بهدف تحليل المنظومة الجزيئية لنقل الجينات العرضي. (وبالصدفة، فإن تحليل المبنى الجزيئي للريبوزوم، ، قد تم إجراؤه.[2]

الهندسة الوراثية[عدل]

تحتوي بعض الأشكال من الهندسة الوراثية طريقة استهداف الجين وضرب جينات محددة باستخدام النوكلياز أو النيوكلييزيز (Nucleases) المهندس [3] and "H-" ("hybrid") for enzymes synthesized in a laboratory.[4] مثل نوكلياز أصبع الزنك ( Zinc-Finger Nuclease) أو أنزيمات التوجيه ( Homing Endonucleases) المعدلة وراثيا.[5][6][7]

انظر أيضا[عدل]

  • -

(Meganuclease)

المراجع[عدل]

  1. ^ Edgell DR (2009). "Selfish DNA: homing endonucleases find a home". Curr Biol. 19 (3): R115–R117. PMID 19211047. doi:10.1016/j.cub.2008.12.019. 
  2. ^ Jasin M (1996). "Genetic manipulation of genomonth with rare-cutting endonucleases". Trends Genet. 12 (6): 224–8. PMID 8928227. doi:10.1016/0168-9525(96)10019-6. 
  3. ^ Belfort M، Roberts RJ (September 1995). "Homing endonucleases: keeping the house in order". Nucleic Acids Res. 25 (17): 3379–88. PMC 146926Freely accessible. PMID 9254693. doi:10.1093/nar/25.17.3379. 
  4. ^ Chevalier BS, Kortemme T, Chadsey MS, Baker D, Monnat RJ, Stoddard BL (2002). "Design, activity, and structure of a highly specific artificial endonuclease". Mol. Cell. 10 (4): 895–905. PMID 12419232. doi:10.1016/S1097-2765(02)00690-1. 
  5. ^ Hirata R, Ohsumk Y, Nakano A, Kawasaki H, Suzuki K, Anraku Y (1990). "Molecular structure of a gene, VMA1, encoding the catalytic subunit of H(+)-translocating adenosine triphosphatase from vacuolar membranes of Saccharomyces cerevisiae". J Biol Chem. 265 (12): 6726–33. PMID 2139027. 
  6. ^ Kane PM, Yamashiro CT, Wolczyk DF, Neff N, Goebl M, Stevens TH (1990). "Protein splicing converts the yeast TFP1 gene product to the 69-kD subunit of the vacuolar H(+)-adenosine triphosphatase". Science. 250 (4981): 651–7. PMID 2146742. doi:10.1126/science.2146742. 
  7. ^ Perler FB, Comb DG, Jack WE, Moran LS, Qiang B, Kucera RB, Benner J, Slatko BE, Nwankwo DO, Hempstead SK, Carlow CKS, Jannasch H (1992). "Intervening sequences in an Archaea DNA polymerase gene". PNAS. 89 (12): 5577–81. PMC 49335Freely accessible. PMID 1608969. doi:10.1073/pnas.89.12.5577. 

وصلات اضافية[عدل]

Lq-dna.png
هذه بذرة مقالة عن التقانة الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.