نيتروفورانتوين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
نيتروفورانتوين
Nitrofurantoin.svg

نيتروفورانتوين
الاسم النظامي
(E)-1-[(5-nitro-2-furyl)methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Macrobid, Macrodantin and others
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682291
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا) دواء الوصفات (كندا) دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
توافر حيوي 40%
استقلاب (أيض) الدواء كبد (75٪)
عمر النصف الحيوي 20 دقيقة
إخراج (فسلجة) البول والصفراء
معرفات
CAS 67-20-9 Yes Check Circle.svg
ك ع ت J01J01XE01 XE01
بوب كيم CID 6604200
ECHA InfoCard ID 100.000.587  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00698
كيم سبايدر 5036498 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 927AH8112L Yes Check Circle.svg
كيوتو D00439 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:71415 N
ChEMBL CHEMBL572 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H6N4O5 
الكتلة الجزيئية 238.16
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 270–272 °C (518–522 °F) (decomp.)

نيتروفورانتوين (Nitrofurantoin) عقار من مضادات الجراثيم.[2][3][4]

الاستطباب[عدل]

  • إنتانات الجهاز البولي.
  • الوقاية من إنتانات الجهاز البولي.

مضادات الاستطباب[عدل]

  • القصور الكلوي.
  • حديثو الولادة دون 3 أشهر.
  • عوز أنزيم G6PD.
  • البرفيرية.

الآثار الجانبية[عدل]

  • قهم، غثيان، إقياء، إسهال.
  • ردود أفعال رئوية حادة ومزمنة (قد يترافق مع المتلازمة الشبيهة بالذئبة الحمامية).
  • اعتلال عصبي محيطي.
  • نادراً: يرقان ركودي، التهاب كبد، التهاب الجلد التقشري، حمامي متعددة الأشكال، التهاب بنكرياس، ألم مفصلي، اضطرابات دموية (بما فيها ندرة المحببات، قلة الصفيحات، فقر دم لا تنسجي)، ارتفاع ضغط حميد داخل القحف، حصة عابرة.

الجرعة[عدل]

فموياً

  • الإنتانات الحادة غير المختلطة:

-البالغون: 50 ملغ كل 6 ساعات مع الطعام لمدة 7 أيام.

-الأطفال فوق 3 أشهر: 3 ملغ/كغ/يوم مقسمة على 4 جرعات.

  • الإنتانات الشديدة المزمنة الناكسة: 100 ملغ كل 6 ساعات مع الطعام لمدة 7 أيام (تنقص الجرعة أو توقف عند ظهور إقياء شديد).
  • الوقاية من إنتانات الجهاز البولي:

-البالغون: 50-100 ملغ مساءً.

-الأطفال فوق 3 أشهر: 1 ملغ/كغ مساءً.

تحذيرات[عدل]

  • المسنون.
  • يجب مراقبة الوظيفة الرئوية لدى المرضى الخاضعين للمعالجة طويلة الأمد.
  • وجود سيرة سابقة للاضطرابات الرئوية والكبدية والعصبية والتحسسية.
  • المرضى المصابين بحالات (فقر الدم، الداء السكري، عدم التوازن الشاردي، الوهن، عوز فيتامين B) والتي قد تعرضهم لاعتلال عصبي.
  • لا بد من سحب الدواء عند ظهور علامات تطور اعتلال عصبي محيطي.
  • قد يتسبب الدواء بإعطاء نتائج إيجابية كاذبة عند تحري الغلوكوز في البول باستخدام طرق إرجاع النحاس.
  • قد يسبب الدواء تلون بني في البول.

المصادر[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147151 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ FAO: Nitrofuran studyنسخة محفوظة 2008-12-04 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Obstetric Practice (Jun 2011). "ACOG Committee Opinion No. 494: Sulfonamides, nitrofurantoin, and risk of birth defects.". Obstetrics and gynecology. 117 (6): 1484–5. PMID 21606771. doi:10.1097/AOG.0b013e3182238c57. 
  4. ^ "Nitrofurantoin". The American Society of Health-System Pharmacists. تمت أرشفته من الأصل في 2015-07-07. اطلع عليه بتاريخ Aug 1, 2015.