نيستاتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
نيستاتين
Nystatin.png

الاسم النظامي
20-(4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyl-oxan-2-yl) oxy-

4,22,24,28,29,32,34, 36-octahydroxy-2,3,5-trimethyl-26, 38-dioxo-1-

oxacyclooctatriaconta-6,8,12,14,16, 18-hexaene-23-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء موضعي أو عن طريق الفم (لا يمتص)
بيانات دوائية
توافر حيوي 0% عند الهضم الفمومي
معرّفات
CAS 400-61-9
ك ع ت A07A07AA02 AA02
بوب كيم CID 14960
ECHA InfoCard ID 100.014.317  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD01146
كيم سبايدر 23285036  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد BDF1O1C72E  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00202  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL229383  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C47H75NO17 
الكتلة الجزيئية 926.09

نيستاتين (بالإنجليزية: Nystatin)و هو مضاد فطري ينتمي لمجموعة البولين يتمتع بتأثير علاجي للعديد من الفطريات والخمائر ومنها المبيضات. يظهر هذا المركب تأثيرات سمية عند إعطائه عن طريق الوريد بينما يتم امتصاصه بشكل جيد من خلال الجلد السليم أو عن طريق الأغشية المخاطية. كما أنه يعتبر من الأدوية الآمنة عند معالجة العدوى الفطرية الفموية والمعوية.

الاستطباب[عدل]

تظهر العدوى الفموية والمهبلية والجلدية والبلعومية المسببة بالمبيضات استجابة جيدة عند العلاج بالنستاتين. كما تعتبر المستخفية أيضاً حساسة للنيستاتين. يتم عادة استخدام النيستاتين كوقاية عند المرضى المعرضين للعدوى الفطرية نتيجة نقص في مناعتهم مثل مرضى الإيدز أو نتيجة العلاج الكيميائي. كما أن هذا الدواء لا يتم امتصاصه عن طريق الأمعاء مما يجعل يجعل آمناً عند إعطائه فموياً.

توضح هذه الصورة يوسفي مصابة بعدوى فطرية. أما المنطقة السليمة فقد تم معالجتها باستخدام النيستاتين

في حالات خاصة يتم استخدامه لمنع الانتشار الفطري على بعض الأعمال الثمينة مثل اللوحات الفنية.

آلية التأثير[عدل]

كما هو الحال في باقي المضادات الفطرية المنتمية لمجموعة البولين يرتبط النيستاتين بالأرجستيرول، المكون الرئيس للغشاء السيتوبلازمي في الفطور، كما أنه يؤدي، عند توافره بتراكيز مناسبة، إلى إحداث ثقوب في هذا الغشاء الأمر الذي يؤدي إلى تسرب البوتاسيوم خارج الخلية وبالتالي موت الخلية.

المصدر[عدل]

على غرار مضاد الفطرية الأخرى والصادات الحيوية فإن النيستاتين من أصل جرثومي. تم عزل النيستاتين في عام 1950 على يد إليزابيث لي هازين وراشيل فلور داون من جراثيم تدعى ستربتومايسيس نورسي Streptomyces noursei.

المراجع[عدل]

{{Akaike N, Harata N. (1994) Nystatin perforated patch recording and its applications to analyses of intracellular mechanisms. Jpn J Physiol, 44(5):433-73; ببمد 7534361.

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000145961 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000145961 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  3. ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/44424838 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : nystatin — الرخصة: محتوى حر
  4. ^ وصلة : معرف بوب كيم — الرخصة: محتوى حر
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.