هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

نينهيدرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
نينهيدرين
نينهيدرين

نينهيدرين

نينهيدرين

الاسم النظامي (IUPAC)

2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione

أسماء أخرى

1,2,3-Indantrione hydrate

المعرفات
رقم CAS 485-47-2 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 10236

الخواص
صيغة كيميائية C9H6O4
كتلة مولية 178.14 غ.مول−1
المظهر مادة صلبة بيضاء اللون
الكثافة 0.862 g/cm3
نقطة الانصهار 250 °C (decomp.)
الذوبانية في ماء 20 g L−1[1]
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

النينهيدرين (Ninhydrin) هو مركب كيميائي اسمه حسب منظمة أيوباك هو 2.2-ثنائي هيدروكسي-1هـ-اندين-1.3-(2هـ)-دايون. يستعمل في تحليل البروتينات و السلاسل الببتيدية حيث أن له القدرة على كشف الروابط الببتيدية وبشكل خاص مجموعة الامينو أو الأمينات الأولية أو الثانوية. النينهيدرين له خصائص التحسس الاشعاعي radiosensitizing propertiesـ [2].

نبذة تاريخية[عدل]

تم اكشتافه عام 1910 من قبل العالم سيجفريد روهمان[3]. في عام 1954 اقترح كلا من اودين و فون هوفستن استخدام النينهيدرين ككاشف لبصمات اليد على الاوراق والاسطح المسامية [4]

الاستخدامات[عدل]

طبعة تم الحصول عليها من بصمة الابهام عولجت بالنينهيدرين.

يستخدم النينهيدرين في تحليل الاحماض الامينية في البروتينات. معظم الاحماض الامينية , تتميء (تتحلل مائيا) وتتفاعل مع النينهيدرين. هناك بعض الاحماض الامينية لا تتفاعل او تتحطم اثناء تفاعلها مع النينهيدرين. لذا, عملية التعرف على مثل هذه الاحماض الامينية تتطلب تحليلا منفصلا.

كما اسلفنا آنفاً فإن النينهدرين يستخدم ايضاً في الكشف عن البصمات حيث ان عرق الإنسان يحتوي على الاقل على عشر احماض امينية[5], هذه الاحماض تلتصق بالاوراق اثناء لمسها تتفاعل مع النينهيدرين بكل سهولة وبالتالي فإنها تترك اثراً يتبع خطوط بصمة اليد.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Chemicals and reagents, 2008–2010, Merck
  2. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 15 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Hansen, Darren B. and Joullie, Madeleine M. (2005) "The development of novel ninhydrin analogues", Chem. Soc. Rev.; 34(5): 408-417. doi: 10.1039/B315496N"
  4. ^ S. Oden and B. Von Hofsten(1954) "Detection of Fingerprints by the Ninhydrin Reaction", Nature, 173, 449-450. http://www.bvda.com/EN/download/Oden_Hofsten_Nature_54.pdf
  5. ^ Hier, S. W., Cornbleet, T., and Bergeim, 0., J. Biol. Chem., 166, 327 (1946)
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.