نيوميسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
نيوميسين
Paromomycin structure.svg

الاسم النظامي
(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-
4,6-diamino-2-[(2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5R,6S)-
3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxy-oxan-2-yl]
oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-
3-hydroxy-cyclohexyl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني بناء على وصفة طبيب الولايات المتحدة
طرق إعطاء الدواء فموي، عضلي، موضعي
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي ?
إخراج (فسلجة) برازي
معرفات
CAS 1263-89-4
ك ع ت A07A07AA06 AA06
بوب كيم CID 165580
ECHA InfoCard ID 100.014.333  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك ?
المكون الفريد I16QD7X297  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D08260  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H47N5O18S 
الكتلة الجزيئية 615.629 g/mol

النيوميسين (بالإنجليزية: Neomycin) مضادّ حيوي ينتمي إلى مجموعة الأمينوغليكوزيد، خصائصه قريبة من الجنتاميسين. نجده خاصة في الأدوية الموضعية مثل الكريمات والمراهم وقطرات العيون. اكتشف سنة 1949 من قبل عالم في الميكروبيولوجي سلمان واكسمان.[2] يتم إنتاج هذه المادّة من بكتيريا Streptomyces fradiae.

الفاعلية ضد البكتيريا والمقاومة[عدل]

النيوميسين فعال ضد البكتيريا موجبة وسالبة الجرام وبعض المتفطرات. لا يؤثر عموماً على الزوائف والعقديات. آليات الفاعلية ضد البكتيريا والمقاومة هي نفسها الخاصة بالأمينوغليكوزيدات الآخرى. الاستخدام على نطاق واسع لهذه الأدوية في مستحضرات الأمعاء للجراحة الانتخابية أدى إلى انتخاب كائنات مقاومة وإلى تفشي الالتهاب المعوي القولوني في المستشفيات. يوجد مقاومة متصالبة كاملة بين الكاناميسين والنيوميسين.

حركية الدواء[عدل]

النيوميسين لا يمتص بصورة كبيرة في القناة الهضمية. فبعد الاستعمال الفمي، يتم إضعاف أو تغيير فلورا الأمعاء ويخرج الدواء في البراز. إخراج أي دواء مُمتص يتم بصورة أساسية من خلال الترشيح الكبيبي إلى البول.

الاستخدامات الطبية[عدل]

النيوميسين عالي السمية عند الحقن. ومع ظهور أمينوغليكوزيدات أكثر فاعلية وأقل سمية تم حصر استخدام النيوميسين في الاستعمال الخارجي والفموي فقط.

  • الاستعمال الموضعي : لا يزال هناك تساؤل إذا كان الاستعمال الموضعي مفيداً بجانب العلاج الرئيسي المناسب. المراهم، المكونة عادةً من نيوميسين - بوليميكسين - باسيتراسين، تُستعمل على جروح الجلد الملوثة أو في منخريّ الأنف لإضعاف الستافيلوكوكاي ؛ هذه المراهم لا تكون فعالة بصورة كبيرة.
  • الاستعمال الفمي : في مستحضرات جراحة الأمعاء الانتخابية، 1 جرام من النيوميسين يُعطى بالفم كل 6~8 ساعات لمدة 1~2 يوم، عادةً ما يكون مركب مع 1 جرام من قاعدة إريثروميسين. هذا يقلل من فلورا الأمعاء الهوائية مع تأثير قليل على اللاهوائيات.

في السبات الكبدي يمكن التقليل من الفلورا القولونية لمدة طويلة بإعطاء 1 جرام كل 6~8 ساعات فموياً مع التقليل من تناول البروتينات لتقليل الأمونيا التي يمكن أن تسبب تسمم. استخدام النيوميسين في حالة السبات الكبدي تم استبداله بصورة كاملة تقريباً باللاكتولوز الأقل سمية.

الأعراض الجانبية[عدل]

النيوميسين يسبب سمية كلوية وسمعية بصورة كبيرة. وظيفة السمع تتأثر أكثر من وظيفة الدهليز، خصوصاً في البالغين ذوي وظائف الكلى الضعيفة أو عند ارتفاع مستويات الدواء لمدة طويلة. على الرغم من أن فرط الحساسية غير شائع، إلا أن الاستخدام الطويل للمراهم التي تحتوي على النيوميسين على الجلد والعينين ينتج عنه تفاعلات حساسية شديدة.

المراجع[عدل]

  1. ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8378 — تاريخ الاطلاع: أبريل 2018
  2. ^ "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1952". Nobel Foundation. مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2018. اطلع عليه بتاريخ 29 أكتوبر 2008.