هبتاسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
هبتاسين
Space-filling model of the heptacene molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

heptacene

المعرفات
رقم CAS 258-38-8
بوب كيم (PubChem) 5460712

الخواص
الصيغة الجزيئية C30H18
الكتلة المولية 378.47 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

هبتاسين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات يتألف من سبع حلقات بنزين مندمجة مع بعضها بشكل خطّي وبأسلوب مترافق.[2] ينتمي المركب بنيوياً إلى مجموعة الأسينات؛ ويعد من أشباه الموصلات العضوية، وهو مركب غير مستقر.

التحضير[عدل]

من الصعب تحضير مركب الهبتاسين بسبب عدم استقراره، ورغم ذلك كان محط اهتمام الكيميائيين لستوات طوبلة.[3][4][5]

في سنة 2006 تمكنت مجموعو بحث من اصطناعه ولكن دون أن تتمكن من عزله.[6]

heptacene synthesis

تضمنت العملية إجراء تفاعل ديلز-ألدر على ثنائي برومو النفثالين مع المعالجة بمركب ن-بوتيل الليثيوم في التولوين؛ ثم بإجراء الأكسدة العضوية باستخدام بارا-الكلورانيل؛ ثم المعالجة بمركب N-ميثيل مورفولين N-أكسيد بوجود أكسيد الأوزميوم الثماني في وسط من الأسيتون وثالثي بوتانول. يلي ذلك تفاعل أكسدة سويرن باستخدام ثلاثي فلورو حمض الأسيتيك (TFA) في وسط من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) وثنائي كلورو الميثان؛ ثم بإجراء تفاعل نزع كربونيل محفز ضوئياً في شبكة بوليميرية من بولي ميثيل ميثاكريلات (PMMA).

الخواص[عدل]

مركب الهبتاسين غير مستقر، ودرست خواصه عند درجات حرارة منخفضة وبوجوده في شبكة بوليميرية مثبتة.[7]

بينت دراسة أن وجود الهبتاسين في وسط من حمض الكبريتيك يؤدي إلى استقراره حتى عند درجة حرارة الغرفة وذلك في حال غياب الأكسجين.[8]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5460712 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : heptacene — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Zade، Sanjio S.؛ Bendikov، Michael (2010). "Heptacene and Beyond: the Longest Characterized Acenes". Angewandte Chemie International Edition. 49 (24): 4012–5. PMID 20468014. doi:10.1002/anie.200906002. 
  3. ^ Clar, E. (1942), Heptacen ein einfacher, „ultragrüner” Kohlenwasserstoff (Aromatische Kohlenwasserstoffe, XXXV. Mitteil.). Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B, 75: 1330–1338. doi:10.1002/cber.19420751114
  4. ^ Cyclic Dienes. XI. New Syntheses of Hexacene and Heptacene William J. Bailey and Chien-Wei Liao Journal of the American Chemical Society 1955 77 (4), 992-993 doi:10.1021/ja01609a055
  5. ^ 519. Four higher annellated pyrenes with acene character B. Boggiano and E. Clar J. Chem. Soc., 1957, 2681-2689 doi:10.1039/JR9570002681
  6. ^ Photogeneration of Heptacene in a Polymer Matrix Rajib Mondal, Bipin K. Shah, and Douglas C. Neckers; J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9612 - 9613; (Communication) doi:10.1021/ja063823i
  7. ^ Synthesis, Stability, and Photochemistry of Pentacene, Hexacene, and Heptacene: A Matrix Isolation Study Rajib Mondal, Christina Tönshoff, Dmitriy Khon, Douglas C. Neckers, and Holger F. Bettinger Journal of the American Chemical Society 2009 131 (40), 14281-14289 doi:10.1021/ja901841c
  8. ^ Einholz، R.؛ Bettinger، H. F. (2013). "Heptacene: Increased Persistence of a 4n+2 π-Electron Polycyclic Aromatic Hydrocarbon by Oxidation to the 4n π-Electron Dication". Angew. Chem. Int. Ed. 52: 9818–9820. doi:10.1002/anie.201209722.