هستيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
L-هستيدين
هستيدين
هستيدين

الاسم النظامي (IUPAC)

Histidine

أسماء أخرى

2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

المعرفات
رقم CAS 71-00-1 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 773
كيم سبايدر (ChemSpider) 6038  Yes Check Circle.svg
UNII 4QD397987E  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 200-745-3   تعديل قيمة خاصية EINECS number (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) DB00117
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات D00032
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 57595
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL17962 Yes Check Circle.svg
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة كيميائية C6H9N3O2
كتلة مولية 155.15 غ.مول−1
الذوبانية في الماء 4.19g/100g @ 25 °C [1]
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
1
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الهستيدين (بالإنجليزية: histidine) هو حمض أميني من النوع ألفا تكون السلسلة الجانبية فيه على شكل حلقة خماسية يشكل النيتروجين ركنين من أركان هذه الحلقة وتحمل هذه السلسلة الجانبية شحنة موجبة على إحدى ذرتي نيتروجين الحلقة لذلك فهو يصنف على أنه من الحموض الأمينية موجبة الشحنة. وللحمض الصيغة الجزيئية C6H9N3O2 . وله دور في تكوين الناقل العصبي هستامين عن طريق نزع مجموعة الكربوكسيل من هذا الحمض وبذلك فلهذا الحمض دور غير مباشر في تحفيز تفاعلات الالتهاب على الحدوث لأنه ينتج الهستامين الذي يقوم بهذه الوظيفة الحيوية في الجسم. ويعتبر الهيستيدين من الأحماض الامينية التي لا يستطيع جسم الإنسان إنتاجها مباشرة عن طريق الجينات مثل بعض الأحماض الأمينية التي تنتج مباشرة عن طريق الترجمة في الرايبوسومات خلال عملية تكوين البروتين داخل خليه جسم الكائن الحي.

مراجع[عدل]