هيبسيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

قالب:PBB/57817

هيبسيدين
PDB 1m4f EBI.jpg
بنية محلول لهيبسيدين-25.[1]
معرف
رمز Hepcidin
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF06446
إنتربرو IPR010500
قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات 1m4f
قاعدة بيانات توجهات البروتينات في الأغشية 162
قاعدة بيانات توجهات البروتينات في الأغشية 1m4e
hepcidin antimicrobial peptide
Identifiers
Symbol HAMP
Entrez 57817
HUGO 15598
OMIM 606464
RefSeq NM_021175
UniProt P81172
Other data
Locus Chr. 19 q13.1

الهيبسيدين هو هرمون ببتيدي (بالإنجليزية) ينتجه الكبد. اكتشف في سنة 2000 ويبدو أنه المنظم الرئيسي لتوازن الحديد في الإنسان والثدييات الأخرى.[2] الجين المشفر للهيبسيدين في الإنسان هو جين HAMP.

التركيب[عدل]

أحجام هرمون الهيبسيدين وطليعة الهرمون وسلف طليعة الهرمون هي 25 و 60 و84 حمض أميني على التوالي. يخرج في البول أشكال من الهيبسيدين تتكون من 22 و20 حمض أميني. منطقة الطرف الأميني مطلوبة لأداء وظيفته وحذف ببتيدات الطرف الأميني ينتج عنه فقدان وظيفته. تركيب الهيبسيدين غني بصفائح بيتا مع أربعة روابط ثنائي الكبريتيد.[3]

الوظيفة[عدل]

يعمل الهيبسيدين على التثبيط المباشر للفيروبورتين (بالإنجليزية) وهو بروتين ينقل الحديد خارج الخلايا المخزنة له. الفروبورتين موجود في خلايا الامتصاص المعوية والماكروفاج. بتثبيط الفروبورتين فإن الهيبسيدين يمنع خلايا الامتصاص المعوية من افراز الحديد في الجهاز البوابي الكبدي، وبذلك يقلل امتصاص الحديد. يمنع الهيبسيدين أيضا خروج الحديد من خلايا الماكروفاج. لذا يصون الهيبسيدين توازن الحديد في الجسم. نشاط الهيبسيدين مسئول جزئيا عن عزل الحديد الذي يلاحظ في فقر الدم المصاحب للأمراض المزمنة.

هناك عدة طفرات في الهيبسيدين ينتج عنها داء ترسب الأصبغة الدموية اليفعي (بالإنجليزية). معظم حالات داء ترسب الأصبغة الدموية[إزالة القالب] تكون نتيجة طفرات في الهيموجوفيلين (بالإنجليزية) وهو أحد منظمي إنتاج الهيبسيدين.

أظهر الهيبسيدين نشاطاً مضادا للفطريات متسقاً أما النشاط المضاد للبكتريا فأنه يبدو غير متسق. الأدلة العلمية المتوفرة تقترح أن الهيبسيدين هرمون تنظيم مركزي وأن فعله الرئيسي هو تنظيم توازن الحديد.

التاريخ[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ بنك بيانات البروتين 1M4F; Hunter HN, Fulton DB, Ganz T, Vogel HJ (October 2002). "The solution structure of human hepcidin, a peptide hormone with antimicrobial activity that is involved in iron uptake and hereditary hemochromatosis". J. Biol. Chem. 277 (40): 37597–603. doi:10.1074/jbc.M205305200. PMID 12138110. 
  2. ^ Ganz T. (August 2003). "Hepcidin, a key regulator of iron metabolism and mediator of anemia of inflammation". Blood 102 (3): 783–8. doi:10.1182/blood-2003-03-0672. PMID 12663437. 
  3. ^ Atanasiu V, Manolescu B, Stoian I (January 2007). "Hepcidin--central regulator of iron metabolism". Eur. J. Haematol. 78 (1): 1–10. doi:10.1111/j.1600-0609.2006.00772.x. PMID 17042775. 

اقرأ المزيد[عدل]

وصلات خارجية[عدل]