هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

وحمة بورت واين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
وحمة بورت واين
Nevus flammeus
ميخائيل جورباتشوف, أخر رئيس للاتحاد السوفيتي والذي كان لديه الوحمة أعلى الجبهة.
ميخائيل جورباتشوف, أخر رئيس للاتحاد السوفيتي والذي كان لديه الوحمة أعلى الجبهة.

تسميات أخرى Firemark
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات

وحمة بورت واين (nevus flammeus) هي تلون للجلد البشري أو وحمة بسبب شذوذ في الأوعية الدموية (تشوه شعري في الجلد). [1] تمت تسميتها باسم تلوينها الذي يشبه لون نبيذ الميناء، وهو نبيذ أحمر محصن من البرتغال .

وحمة بورت واين هو تشوه الأوعية الدموية يظهر عند الولادة. [2] بقع وحمة بورت واين تظل دائمة طوال الحياة، [3] وتنمو مساحة الجلد المصاب بالتناسب مع النمو العام.

تحدث وحمة بورت واين في معظم الأحيان على الوجه ولكن يمكن أن تظهر في أي مكان على الجسم، وخاصة على الرقبة والجذع العلوي والذراعين والساقين. [2] [4] البقع المبكرة عادة ما تكون مسطحة والوردي في المظهر. عندما ينضج الطفل، قد يتعمق اللون إلى اللون الأحمر الغامق أو اللون الأرجواني. [2] في مرحلة البلوغ، قد تحدث سماكة للآفة أو تطور كتل صغيرة. [2] [5]

قد تكون وحمة بورت واين جزءًا من متلازمة مثل متلازمة Sturge-Weber أو متلازمة Klippel-Trénaunay-Weber . [2]

أنواع[عدل]

الجزء الخلفي من اليد اليسرى مع وحمة بورت واين

قد يتم تقسيم Nevus flammeus على النحو التالي: [6]

علم الوراثة[عدل]

وقد تبين أن بقع ميناء النبيذ ناتجة عن تنشيط جسدي c.548G → طفرة في جين GNAQ . [7] كما تم وصف ارتباط مع RASA1 . [8]

التشخيص[عدل]

يمكن لمقدمي الرعاية الصحية عادة تشخيص وحمة بورت واين اعتمادًا على التاريخ والمظهر بالكامل، في الحالات غير العادية قد تكون هناك حاجة لخزعة الجلد لتأكيد التشخيص. اعتمادًا على موقع الوحمة والأعراض المرتبطة الأخرى، قد يختار الطبيب طلب قياس الضغط داخل العين أو الأشعة السينية في الجمجمة .

قد يتم إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ (تحت التخدير) على الرضع الذين لديهم وحمة في منطقة الرأس للتحقق من وجود علامات لمتلازمة Sturge-Weber . [2]

إذا كانت وحمة بورت واين داخل الفم فيجوز لمقدم الخدمة فحص الأجزاء الداخلية لحلق الطفل الوليد مع وجود نطاق لمعرفة ما إذا كانت هناك أي تغييرات (نمو) غير اللون فقط.

إذا كانت وحمة بورت واين حول العين أو على الجفن، فيمكن إجراء الإحالة إلى طبيب العيون أو طبيب العيون لاختبار ضغوط العين في تلك العين. في حالة حدوث تورم في وصمة عار الميناء، فقد يتسبب ذلك في مشاكل في الرؤية أو الجلوكوما أو العمى .

العلاج[عدل]

تمت تجربة العديد من العلاجات في وحمة بورت واين بما في ذلك التجميد والجراحة والإشعاع والوشم. يمكن أيضًا تغطية بقع بورت-النبيذ بمواد التجميل .

قد يكون الليزر قادرًا على تدمير الشعيرات الدموية دون تلف كبير للجلد المغطي. قد تكون الليزر ومصادر الضوء الأخرى قادرة على تقليل احمرار البقع، على الرغم من عدم وجود أدلة كافية للتوصية بنموذج على الآخر.

بالنسبة لمعظم الأشخاص الذين خضعوا لتجارب ليزر صبغ نابض تم تقليل أكثر من 25٪ من الاحمرار بالليزر بعد علاج واحد إلى ثلاثة. كانت الآثار السلبية نادرة في هذه التجارب، على الرغم من حدوث تغيرات في لون الجلد لبعض الأشخاص، وخاصة الصينيين ذوي البشرة الداكنة، يمكن أن يكون هناك ألم أو تقشر وتقرحات في الأسبوعين التاليين للعلاج. تابعت التجارب الأشخاص فقط لمدة ستة أشهر، لذلك النتائج غير معروفة على المدى الطويل. [1] قد يكون ما يصل إلى 10 علاجات ضروريًا للتحسين، لكن الإزالة الكاملة قد لا تنتج. [3]

إن استخدام الرابامايسين الموضعي كعامل مساعد في ليزر الصبغة النبضية قد يحسن النتائج. [9]

يعطى العلاج عادة قبل سنة واحدة من العمر،[10] ومع ذلك يوصى بإجراءه تحت التخدير (15 دقيقة) على الأطفال الصغار، ليس من الممكن دائمًا الحصول على علاجات متكررة، على سبيل المثال في فنلندا يعالج الطفل 2-3 مرات في السنة قبل دخول المدرسة.

بعد العلاج بالليزر، يمتلئ الجلد بعلامات سوداء، بحجم القلم. هذا يرجع إلى حجم أداة الليزر. تختفي العلامات السوداء خلال 1-3 أسابيع. يمكن أن تكون المنطقة المعالجة مؤلمة ومنتفخة لبضعة أيام.

مشاكل صحية ونفسية[عدل]

في حالة عدم وجود علاج ناجح قد يسبب تضخم (زيادة كتلة الأنسجة) من البقع مشاكل في وقت لاحق من الحياة مثل فقدان الوظيفة (وخاصة إذا كانت الوحمة بالقرب من العين أو الفم)، وقد تؤدي للنزيف وتشوه متزايد، يمكن أن تترافق الآفات الموجودة على الجفن أو بالقرب منه مع الجلوكوما. [2]

إذا كانت وحمة بورت واين على الوجه أو أي جزء آخر مرئي للغاية من الجسم فإن وجوده يمكن أن يسبب أيضًا مشاكل عاطفية واجتماعية للشخص المصاب بهذه الوحمة.

علم الأوبئة[عدل]

سجلت الدراسات حدوث حوالي 3 إلى 5 حالات لكل 1000 طفل حديث الولادة. [11] [12] [13]

المراجع[عدل]

  1. أ ب Faurschou, A.; Olesen, AB; Leonardi-Bee, J.; Haedersdal, M. (9 November 2011). "Lasers or light sources for treating port-wine stains". Cochrane Database of Systematic Reviews (11): CD007152. doi:10.1002/14651858.CD007152.pub2. PMID 22071834. مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2013. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  2. أ ب ت ث ج ح خ Primary Care Dermatology Society, UK. "Port-wine stain". Clinical Guidance. Primary Care Dermatology Society, UK. مؤرشف من الأصل في 25 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 08 يوليو 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. أ ب Patel, AM; Chou, EL; Findeiss, L; Kelly, KM (Jun 2012). "The horizon for treating cutaneous vascular lesions". Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. 31 (2): 98–104. doi:10.1016/j.sder.2012.02.001. PMID 22640429. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Ryan, E; Warren, L (May 2012). "Birthmarks--identification and management". Australian Family Physician. 41 (5): 274–277. PMID 22558616. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Minkis, K.; Geronemus, R. G.; Hale, E. K. (2009). "Port wine stain progression: A potential consequence of delayed and inadequate treatment?". Lasers in Surgery and Medicine. 41 (6): 423–6. doi:10.1002/lsm.20788. PMID 19588535. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. Page 582–3. (ردمك 0-7216-2921-0).
  7. ^ Shirley, Matthew D.; Tang, Hao; Gallione, Carol J.; Baugher, Joseph D.; Frelin, Laurence P.; Cohen, Bernard; North, Paula E.; Marchuk, Douglas A.; Comi, Anne M. (8 May 2013). "Sturge–Weber Syndrome and Port-Wine Stains Caused by Somatic Mutation in". New England Journal of Medicine. 368 (21): 1971–9. doi:10.1056/NEJMoa1213507. PMID 23656586. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ Eerola I; Boon LM; Mulliken JB; et al. (December 2003). "Capillary malformation-arteriovenous malformation, a new clinical and genetic disorder caused by RASA1 mutations". Am. J. Hum. Genet. 73 (6): 1240–9. doi:10.1086/379793. PMID 14639529. مؤرشف من الأصل في 01 يوليو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. ^ Marques L, Nunez-Cordoba JM, Aguado L, et al. Topical rapamycin combined with pulsed dye laser in the treatment of capillary vascular malformations in Sturge-Weber syndrome: phase II, randomized double-blind, intraindividual placebo controlled trial. JAAD 2015.
  10. ^ McLaughlin, MR; O'Connor, NR; Ham, P. (1 January 2008). "Newborn skin: Part II. Birthmarks". American Family Physician. 77 (1): 56–60. PMID 18236823. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. ^ Jacobs, A. H.; Walton, R. G. (1976). "The incidence of birthmarks in the neonate". Pediatrics. 58 (2): 218–22. PMID 951136. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. ^ Alper, J. C.; Holmes, L. B. (1983). "The incidence and significance of birthmarks in a cohort of 4,641 newborns". Pediatric Dermatology. 1 (1): 58–68. doi:10.1111/j.1525-1470.1983.tb01093.x. PMID 6679890. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. ^ Dr Thajudheen MD (Dr Thaj laser skin hair clinic), Kannangath Jyothy, Arul Priyadarshini, "Treatment of port-wine stains with flash lamp pumped pulsed dye laser on Indian skin: A six year study", Dr. Thaj Laser Skin-Hair Clinic, 2 April 2014 نسخة محفوظة 2 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.

روابط خارجية[عدل]

تصنيف
موارد خارجية