يودوبنزين
| يودوبنزين | |
|---|---|
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Iodobenzene |
|
| أسماء أخرى | |
Phenyl iodide |
|
| المعرفات | |
| CAS | 591-50-4 |
| بوب كيم | 11575 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H5I |
| الكتلة المولية | 204.01 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.82 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −29 °س |
| نقطة الغليان | 188 °س |
| الذوبانية في الماء | عملياً غير منحل في الماء |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| وصف الخطر وفق GHS | تحذير |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يودوبنزين (أو يود البنزين) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H5I، وهو ينتمي إلى هاليدات الأريل، ويوجد على هيئة سائل عديم اللون.
التحضير[عدل]
يحضر المركب وفق تفاعل ساندماير انطلاقاً من الأنيلين للحصول على مركب ديازونيوم من التفاعل مع نتريت الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك؛ ثم بإضافة يوديد البوتاسيوم:[2]
الخواص[عدل]
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.
الاستخدامات[عدل]
يمثل يودوبنزين أحد السينثونات لإدخال مجموعة الفينيل في تفاعلات الاصطناع العضوي.
يمكن أن يستخدم هذا المركب في تفاعلات الازدواج مثل تفاعل ازدواج سونوغاشيرا Sonogashira coupling وفي تفاعل هيك.
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت IODOBENZENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ H. J. Lucas, E. R. Kennedy(1939)."Iodobenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 351.
| يودوبنزين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
