يوروبيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
يوروبيلين
يوروبيلين

أسماء أخرى

Urobilin
Urochrome

المعرفات
CAS 1856-98-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 6433298  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCC1=C(C(=O)NC1CC2=C(C(=C(N2)C=C3C(=C(C(=N3)CC4C(=C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C33H42N4O6
الكتلة المولية 590.72 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يوروبيلين مركب من مركبات البيلينات، ويتألف المركب بنيوياً من أربع حلقات بيرول خطية، وهو ناتج من نواتج تقويض الهيم.

يعد اليوروبيلين مسؤولاً عن اللون الأصفر في البول.

الاستقلاب[عدل]

ينتج اليوروبيلين من تكسير الهيم، وذلك عبر سلسلة من المراحل؛ حيث يستقلب عبر البيليفردين إلى البيليروبين. يطرح البيليروبين مع سائل الصفراء (المرارة)، والذي يكسر لاحقاً فيي الأمعاء الغليظة إلى يوروبيلينوجين. يبقى قسم منه في الأمعاء الغليظة، وقسم آخر يتحول إلى ستركوبيلين والذي يعطي البراز لونه البني. يعاد امتصاص جزء من اليوروبيلينوجين إلى مجرى الدم، ومنه يصل إلى الكليتين. عندما يتعرض اليوروبيلينوجين للأكسجين فإنه يتأكسد إلى يوروبيلين، مما يعطي البول لونه الأصفر.[2]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت العنوان : UROBILIN — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6433298 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ John E. Hall (2016)، "The liver as an organ"، Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology, 13th edition، Elsevier، ص. 885، ISBN 978-1455770052.