يو إتش-232

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من يو أتش-232)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
يو إتش-232
UH-232 structure.png

الاسم النظامي
(1S,2R)-5-methoxy-1-methyl-2-(N,N-propylamino)tetralin
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 95999-12-5 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 123696
كيم سبايدر 110269  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL157937  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H29NO 
الكتلة الجزيئية 275.428 g/mol

يو أتش-232 (بالإنجليزية: UH-232) هو دواء يعمل بشكل انتقائي خليط من تأثير ناهض وضاد على مستقبلات الدوبامين، فهو ناهض جزئي لمستقبل الدوبامين د3،[2] بينما هو ضاد لمستقبل الدوبامي الذاتي د2ش.[3][4][5] هذا التأثير يجهل تحرير الدوبامين في الدماغ له تأثير منبه،[6][7][8] ويمنع تأثيرات الكوكايين على التصرفات.[9] أجريت عليه دراسات لاستخدامه في علاج الشيزوفرينيا لكن النتائج كانت أسوأ.[10]

طالع أيضا[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/123696 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : 5-Hmdptme — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Griffon، N؛ Pilon، C؛ Schwartz، JC؛ Sokoloff، P (1995). "The preferential dopamine D3 receptor ligand, (+)-UH232, is a partial agonist". European Journal of Pharmacology. 282 (1–3): R3–4. PMID 7498261. doi:10.1016/0014-2999(95)00460-3. 
  3. ^ Svensson، K.؛ Johansson، A. M.؛ Magnusson، T.؛ Carlsson، A. (1986). "(+)-AJ 76 and (+)-UH 232: Central stimulants acting as preferential dopamine autoreceptor antagonists". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 334 (3): 234. doi:10.1007/BF00508777. 
  4. ^ Waters، N؛ Lagerkvist، S؛ Löfberg، L؛ Piercey، M؛ Carlsson، A (1993). "The dopamine D3 receptor and autoreceptor preferring antagonists (+)-AJ76 and (+)-UH232; a microdialysis study". European Journal of Pharmacology. 242 (2): 151–63. PMID 8253112. doi:10.1016/0014-2999(93)90075-S. 
  5. ^ Aretha، CW؛ Sinha، A؛ Galloway، MP (1995). "Dopamine D3-preferring ligands act at synthesis modulating autoreceptors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 274 (2): 609–13. PMID 7636720. 
  6. ^ Waters، N؛ Hansson، L؛ Löfberg، L؛ Carlsson، A (1994). "Intracerebral infusion of (+)-AJ76 and (+)-UH232: effects on dopamine release and metabolism in vivo". European Journal of Pharmacology. 251 (2–3): 181–90. PMID 8149975. doi:10.1016/0014-2999(94)90399-9. 
  7. ^ Sotnikova، TD؛ Gainetdinov، RR؛ Grekhova، TV؛ Rayevsky، KS (2001). "Effects of intrastriatal infusion of D2 and D3 dopamine receptor preferring antagonists on dopamine release in rat dorsal striatum (in vivo microdialysis study)". Pharmacological research : the official journal of the Italian Pharmacological Society. 43 (3): 283–90. PMID 11401421. doi:10.1006/phrs.2000.0773. 
  8. ^ Millan، MJ؛ Seguin، L؛ Gobert، A؛ Cussac، D؛ Brocco، M (2004). "The role of dopamine D3 compared with D2 receptors in the control of locomotor activity: a combined behavioural and neurochemical analysis with novel, selective antagonists in rats". Psychopharmacology. 174 (3): 341–57. PMID 14985929. doi:10.1007/s00213-003-1770-x. 
  9. ^ Piercey، MF؛ Lum، JT؛ Hoffmann، WE؛ Carlsson، A؛ Ljung، E؛ Svensson، K (1992). "Antagonism of cocaine's pharmacological effects by the stimulant dopaminergic antagonists, (+)-AJ76 and (+)-UH232". Brain Research. 588 (2): 217–22. PMID 1393576. doi:10.1016/0006-8993(92)91578-3. 
  10. ^ Lahti، AC؛ Weiler، M؛ Carlsson، A؛ Tamminga، CA (1998). "Effects of the D3 and autoreceptor-preferring dopamine antagonist (+)-UH232 in schizophrenia". Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996). 105 (6–7): 719–34. PMID 9826114. doi:10.1007/s007020050091. 

Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.