هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

1-أمينوإيثانول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
1-أمينوإيثانول
1-أمينوإيثانول

1-أمينوإيثانول

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1-Aminoethan-1-ol

أسماء أخرى

1-Aminoethanol
Acetaldehyde ammonia

المعرفات
رقم CAS 75-39-8 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 522583
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(N)O

الخواص
صيغة كيميائية C2H7NO
كتلة مولية 61.08 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1-أمينو إيثانول هو مركب عضوي صيغته CH3CH (NH2) OH، يصنف على أنه كحول أميني. وعلى وجه التحديد هو أيزومر هيكلي لـ 2-أمينو إيثانول (إيثانولامين). يختلف هذان المركبان في موقع المجموعة الأمينية نظرًا لأن ذرة الكربون المركزية في 1-أمينو إيثانول تحتوي على أربعة بدائل مختلفة ، فإن المركب يحتوي على اثنين من الأيزومرات الفراغية. على عكس 2-أمينو إيثانول ، الذي له أهمية كبيرة في التجارة ، لا يتم مصادفة 1-أمينو إيثانول كمادة نقية وهو ذو أهمية نظرية بشكل أساسي.

1-أمينو إيثانول موجود في محلول الأسيتالدهيد والأمونيا المائية.[1]

يدخل 1-أمينو إيثانول كمادة وسيطة في تفاعل شتريكر لتخليق الألانين.[2]

تم تحضير 1-أمينو إيثانول لأول مرة في عام 1833 بواسطة الكيميائي الألماني يوهان فولفجانج دوبرينير. تم تحديد صيغته التجريبية لأول مرة من قبل الكيميائي الألماني يوستوس فون ليبيغ في عام 1835.[3] وقد ظل هيكل 1-أمينو إيثانول غير مثبت حتى عام 1877م، عندما أظهر الكيميائي الألماني الإيطالي روبرت شيف أن الهيكل كان CH3CH (OH) NH2.[4]

المراجع[عدل]

  1. ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.), New York: Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-72091-1
  2. ^ Shinichi Yamabe; Guixiang Zeng; Wei Guan; Shigeyoshi Sakaki (2014). "Proton transfers in the Strecker reaction revealed by DFT calculations". Beilstein Journal of Organic Chemistry. 10: 1765–1774. doi:10.3762/bjoc.10.184. PMC 4143099. PMID 25161735. مؤرشف من الأصل في 22 أغسطس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Liebig, Justus (1835) "Ueber die Producte der Oxydation des Alkohols" (On the products of oxidation of alcohol [i.e., ethanol]), Annalen der Chemie, 14 : 133–167. In 1821, Döbereiner had prepared what he called Saüerstoffäther (literally: ether oxide), which, as Liebig later showed, contained acetaldehyde. On p. 134, Liebig states that Döbereiner first produced 1-amino-ethanol by perfusing acetaldehyde (Saüerstoffäther or Aldehyd, as Liebig called it) with ammonia gas (Ammoniak) : "Der berühmte Entdecker des Acetals theilte mir damals gleichzeitig mit, dass sein Saüerstoffäther mit Ammoniakgas eine weisse krystallinische Verbingdung bilde; … " (The famous discoverer of acetal [viz, Döbereiner] simultaneously communicated to me at that time that his ether oxide forms a white crystalline compound with ammonia gas; … ) On p. 146, Liebig presented his empirical formula for 1-aminoethanol: C4H14N2O2. If the subscripts are divided by 2, the resulting formula is correct. نسخة محفوظة 2021-04-14 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Although it had long been assumed that the structure of 1-aminoethanol was CH3CH(OH)NH2, it had not been proven that 1-aminoethanol contained a hydroxyl (-OH) group until Schiff's investigation in 1877. See:
Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.