1-أوكتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
1-أوكتين
1-أوكتين

1-Octene molecule

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Oct-1-ene

أسماء أخرى

Octene-1, octylene; 1-n-octene; hexylethylene; oct-1-ene; octene

المعرفات
CAS 111-66-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 8125  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C8H16
الكتلة المولية 112.24 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.71 غ/سم3
نقطة الانصهار −102 °س
نقطة الغليان 121 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
الذوبانية الأسيتون والإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1-أوكتين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C8H16، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير[عدل]

يمكن أن تتم عملية التحضير بإجراء بلمرة البوتاديين ووفق عملية فيشر-تروبش. يمكن التحضير كذلك من عملية بلمرة منضبطة لأربع وحدات من الإيثيلين.[2]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو يغلي عند الدرجة 121 °س.[3] لا يمتزج 1-أوكتين مع الماء، لكنه يمتزج بسهولة مع المذيبات العضوية مثل الأسيتون والإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم 1-أوكتين من ضمن أحاديات القسيمات (المونوميرات) في تركيب بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة (2–4%) وبولي إيثيلين منخفض الكثافة (8–10%).

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8125 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 1-OCTENE — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Bollmann، Annette؛ Blann، Kevin؛ Dixon، John T.؛ Hess، Fiona M.؛ Killian، Esna؛ Maumela، Hulisani؛ McGuinness، David S.؛ Morgan، David H.؛ Neveling، Arno؛ Otto، Stefanus؛ Overett، Matthew؛ Slawin، Alexandra M. Z.؛ Wasserscheid، Peter؛ Kuhlmann، Sven (2004). "Ethylene Tetramerization:  A New Route to Produce 1-Octene in Exceptionally High Selectivities". J. Am. Chem. Soc. 126 (45): 14712–14713. doi:10.1021/ja045602n. 
  3. ^ Desty, D.H.; Whyman, B.H.F.: Application of Gas-Liquid Chromatography to Analysis of Liquid Petroleum Fractions in Anal. Chem. 29 (1957) 320–329, doi: 10.1021/ac60123a001.