1-أوكتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
1-أوكتين
1-أوكتين

1-Octene molecule

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Oct-1-ene

أسماء أخرى

Octene-1, octylene; 1-n-octene; hexylethylene; oct-1-ene; octene

المعرفات
CAS 111-66-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 8125  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCCCCC=C[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C8H16
الكتلة المولية 112.24 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.71 غ/سم3
نقطة الانصهار −102 °س
نقطة الغليان 121 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
الذوبانية الأسيتون والإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1-أوكتين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C8H16،[3] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير[عدل]

يمكن أن تتم عملية التحضير بإجراء بلمرة البوتاديين ووفق عملية فيشر-تروبش. يمكن التحضير كذلك من عملية بلمرة منضبطة لأربع وحدات من الإيثيلين.[4]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو يغلي عند الدرجة 121 °س.[5] لا يمتزج 1-أوكتين مع الماء، لكنه يمتزج بسهولة مع المذيبات العضوية مثل الأسيتون والإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم 1-أوكتين من ضمن أحاديات القسيمات (المونوميرات) في تركيب بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة (2–4%) وبولي إيثيلين منخفض الكثافة (8–10%).

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8125 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 1-OCTENE — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8125
  3. ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 111-66-0 - KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N - 1-Octene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 27 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Bollmann, Annette; Blann, Kevin; Dixon, John T.; Hess, Fiona M.; Killian, Esna; Maumela, Hulisani; McGuinness, David S.; Morgan, David H.; Neveling, Arno; Otto, Stefanus; Overett, Matthew; Slawin, Alexandra M. Z.; Wasserscheid, Peter; Kuhlmann, Sven (2004). "Ethylene Tetramerization:  A New Route to Produce 1-Octene in Exceptionally High Selectivities". J. Am. Chem. Soc. 126 (45): 14712–14713. doi:10.1021/ja045602n. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Desty, D.H.; Whyman, B.H.F.: Application of Gas-Liquid Chromatography to Analysis of Liquid Petroleum Fractions in Anal. Chem. 29 (1957) 320–329, doi: 10.1021/ac60123a001.