2-إيميدازولين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
2-إيميدازولين
Skeletal formula of imidazoline

Ball-and-stick model of the imidazoline molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

4,5-Dihydro-1H-imidazole

المعرفات
رقم CAS 504-75-6
بوب كيم 68156  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C3H6N2
الكتلة المولية 70.10 غ/مول
المظهر صلب
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2-إيميدازولين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H6N2. يعد هذا المركب أشهر متصاوغات مركب إيميدازولين، حيث يدخل كوحدة بنائية في عدد من العقاقير الدوائية. كما جرت دراسة استخدامه في سياق الاصطناع العضوي والكيمياء التناسقية والتحفيز المتجانس.[2]

الاصطناع[عدل]

توجد عدة طرق اتحضير واصطناع مركب 2-إيميدازولين؛[2][3] والتي تعتمد أغلبها على استخدام تفاعل تكاثف 2،1-ثنائي الأمين (ديامين) مثل ثنائي أمين الإيثيلين مع النتريلات أو الإسترات. في حال استخدام النتريلات فيعد التفاعل حينئذ تفاعل بينر حلقي، والذي يتطلب درجة حرارة مرتفعة وتحفيز حمضي، وهو فعال في كلي النتريلات الألكيلية والأريلية.

تفاعل اصطناع مركبات 2-إيميدازولين

الاستخدامات[عدل]

تستخدم مشتقات 2-إيميدازولين في تحضير المشتقات الموافقة لمركبات الإيميدازول بتفاعل نزع هيدروجين:[4]

Dehydrogenation of imidazoline.png

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68156 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : 2-Imidazoline — الرخصة: محتوى حر
  2. أ ب Liu، H.؛ Du، D.-M. (2009). "Recent Advances in the Synthesis of 2-Imidazolines and Their Applications in Homogeneous Catalysis". Adv. Synth. Catal. 351: 489–519. doi:10.1002/adsc.200800797. 
  3. ^ David Crouch، R. (March 2009). "Synthetic routes toward 2-substituted 2-imidazolines". Tetrahedron. 65 (12): 2387–2397. doi:10.1016/j.tet.2008.12.022. 
  4. ^ Ishihara، M.؛ Togo، H. (2006). "An Efficient Preparation of 2-Imidazolines and Imidazoles from Aldehydes with Molecular Iodine and (Diacetoxyiodo)benzene". Synlett: 227–230. doi:10.1055/s-2005-923604.