2-ميثيل-2-بوتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
2-ميثيل-2-بوتين[1][2][3]
2-ميثيل-2-بوتين

2-ميثيل-2-بوتين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Methylbut-2-ene

أسماء أخرى

β-Isoamylene
Trimethylethylene
2-Methyl-2-butene
Isoamylene

المعرفات
CAS 513-35-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 10553  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H10
الكتلة المولية 70.13 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.66 غ/سم3
نقطة الانصهار −134 °س
نقطة الغليان 39 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2-ميثيل-2-بوتين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C5H10، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

للمركب عدة أسماء، فهو يسمى أيضاً 2-ميثيل بوت-2-ين وكذلك أمايلين، ويرمز له اختصاراً 2m2b. يعد المركب مصاوغاً من مصاوغات البنتين.

يستخدم «نابشاً» للجذور الحرة في وسط من الكلوروفورم أو ثنائي كلورو الميثان.

كان الطبيب جون سنو قد أجرى اختبارات عليه من أجل استخدامه ضمن مواد التخدير سنة 1840، إلا أنه لم يكمل العمل عليه.[5].

التحضير[عدل]

يمكن أن يحضر المركب من تفاعل بلمهة (نزع ماء) من مركب 2-ميثيل-2-بوتانول أو من الكحول النيوبنتيلي.[6]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم 2-ميثيل-2-بوتين مادة أولية بادئة في تحضير عدد من المركبات العضوية مثل نترات بيروكسي الأسيتيل.

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Dean's Handbook of Organic Chemistry, 2nd Edition.
  2. ^ "Safety (MSDS) data for 2-methyl-2-butene". مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2009. اطلع عليه بتاريخ 24 مارس 2009. 
  3. ^ PubChem
  4. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10553 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : 2-Methyl-2-butene — الرخصة: محتوى حر
  5. ^ Caton، Donald (2000). "John Snow's practice of obstetric anesthesia". Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists. 92 (1): 247–247. 
  6. ^ Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 688 (بالألمانية)