2-ميثيل البيريدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
2-ميثيل البيريدين
2-ميثيل البيريدين
2-ميثيل البيريدين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Methylpyridine

أسماء أخرى

2-Picoline

المعرفات
رقم CAS 109-06-8
بوب كيم 7975  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CC=CC=N1[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C6H7N
الكتلة المولية 93.13 غ/مول
المظهر سائل أصفر مخضر
الكثافة 0.94 غ/سم3
نقطة الانصهار −70 °س
نقطة الغليان 128 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 2-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H7[3] ويوجد على شكل سائل أصفر مخضر.

التحضير[عدل]

عزل 2-ميثيل البيريدين لأول مرة من قطران الفحم سنة 1846.[4] أما حالياً فيحضر من تفاعل تكاثف بين الأسيتالدهيد والفورمالدهيد والأمونياك:

Synthesis of 2-picoline.png

ينتج عالمياً حوالي 8000 طن سنوياً من هذا المركب.[5]

التفاعلات[عدل]

إن أغلب التفاعلات على هذا المركب تتكز على مجموعة الميثيل. على سبيل المثال يمكن تحضير مشتق الفاينيل للبيريدين (2-فاينيل البيريدين) بالتكاثف مع الفورمالدهيد.

2-Vinylpyridine from 2-picoline.png

يؤدي تفاعل الأكسدة باستخدام بيرمنغنات البوتاسيوم إلى الحصول على حمض البيكولينيك.[5]

Oxidation of 2-picoline.png

الاستخدامات[عدل]

يستخدم 2-ميثيل البيريدين في تحضير نترابيرين Nitrapyrin، وهو مستحضر زراعي يستخدم للحد من نترجة التربة.[6]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت العنوان : 2-METHYLPYRIDINE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7975 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7975
  3. ^ Chambers, Michael، "ChemIDplus - 109-06-8 - BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N - 2-Methylpyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information."، chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2020، اطلع عليه بتاريخ 05 مارس 2020.
  4. ^ Anderson, T. (1846)، "On the constitution and properties of Picoline, a new organic base from Coal Tar"، Edinburgh New Phil. J.، XLI: 146–156, 291–300، مؤرشف من الأصل (Free full text at Google Books) في 25 يناير 2020.
  5. أ ب Shinkichi Shimizu؛ Nanao Watanabe؛ Toshiaki Kataoka؛ Takayuki Shoji؛ Nobuyuki Abe؛ Sinji Morishita؛ Hisao Ichimura. (2002)، "Pyridine and Pyridine Derivatives"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، doi:10.1002/14356007.a22_399.
  6. ^ Eric F. V. Scriven, Ramiah Murugan. 'Pyridine and Pyridine Derivatives', Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, (2005). دُوِي:10.1002/0471238961.1625180919031809.a01.pub2