هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

3-برومو الفوران

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
3-برومو الفوران
3-برومو الفوران

الاسم النظامي (IUPAC)

3-Bromofuran

أسماء أخرى

3-Furyl bromide; beta-Bromofuran

المعرفات
رقم CAS 22037-28-1 N
بوب كيم (PubChem) 89164

الخواص
صيغة كيميائية C4H3BrO
كتلة مولية 146.97 غ.مول−1
الكثافة 1.6606 @20 °C
نقطة غليان 102.5-102.6 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

3-برومو فيوران هو سائل، درجة غليانه مشابهة لدرجة غليان الماء(102.5-102.6 °م)، لكن كثافته أعلى من كثافة الماء (1.6606 غم\جم عند 20 °م).[1][2][3]

التخليق[عدل]

3-برومو فيوران تم الحصول عليه كناتج ثانوي أثناء تفاعل حمض 3-برومو فيوريك مع هيدروكسيد الكالسيوم. بعد أربعة عقود تالية تم صنع هذا المركب بشكل متعمد كناتج رئيسي مرغوب، وبحصيلة أكبر. مؤخراً، تم تحضير 3-برومو فيوران بكمية جيدة من 4,3-ثنائي برومو فيوران من خلال استبدال على الموضع أورثو لبيوتيل ليثيوم.

التطبيقات[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Inmaculada Posadas؛ De Rosa، Salvatore؛ Terencio، M Carmen (2003). "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation". Br J Pharmacol. 138 (8): 1571–1579. doi:10.1038/sj.bjp.0705189. 
  2. ^ Daniel J. Jansen؛ Shenvi، Ryan A. (2013). "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine". Journal of the American Chemical Society. 135 (4): 1209–1212. PMID 23298203. doi:10.1021/ja310778t. 
  3. ^ Hisahiro Hagiwara؛ Suka، Yuhki؛ Nojima، Takashi؛ Suzuki، Toshio (2005). "Second-generation synthesis of salvinorin A". Tetrahedron. 65 (25): 4820–4825. doi:10.1016/j.tet.2009.04.053. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.