4،2،1-تريازول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
4،2،1-تريازول
4،2،1-تريازول
4،2،1-تريازول

الاسم النظامي (IUPAC)

1H-1,2,4-triazole

المعرفات
رقم CAS 288-88-0
بوب كيم (PubChem) 9257

الخواص
صيغة جزيئية C2H3N3
الكتلة المولية 69.07 غ/مول
المظهر صلب أبيض
الكثافة 1.15 غ/سم3
نقطة الانصهار 120 °س
نقطة غليان 260 °س
الذوبانية في ماء جيدة، 547 غ/ل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4،2،1-تريازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C2H3N3، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ثلاث ذرات من النتروجين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات التريازول.

التحضير[عدل]

يحضر مركب 4،2،1-تريازول ومشتقاته عن طريق تفاعل أينهورن-برونر Einhorn–Brunner reaction أو عن طريق تفاعل بليتزاري.[2] كما يمكن أن تتم عملية التحضير للمركب الأساس غير المستبدل من خلال تفاعل مركب ثيو نصف كربازيد مع حمض الفورميك، ثم بالمعالجة بحمض النتريك.[3]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض اللون، وهو جيد الانحلالية في الماء. يبدي المركب خواص عطرية وقاعدية.

الاستخدامات[عدل]

تستخدم مشتقات 4،2،1-تريازول في تركيب مضادات الفطريات مثل فلوكونازول وإيتراكونازول. كما تضاف كميات منه إلى الأسمدة.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9257 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 1H-1,2,4-Triazole — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Potts K. T. (1961). "The Chemistry of 1,2,4-Triazoles.". Chemical Reviews. 61 (2): 87–127. doi:10.1021/cr60210a001. 
  3. ^ "1,2,4-TRIAZOLE". Organic Syntheses. 40: 99. 1960. ISSN 0078-6209. doi:10.15227/orgsyn.040.0099. اطلع عليه بتاريخ 22 يوليو 2016. 
Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.