4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان
4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان

4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان

4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان

الاسم النظامي (IUPAC)

2,2,4-Trimethylpentane[1]

المعرفات
رقم CAS 540-84-1
بوب كيم 10907  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C8H18
الكتلة المولية 114.23 غ/مول
المظهر سلئل عدييم اللون
الكثافة 0.69 غ/سم3
نقطة الانصهار −107.38 °س
نقطة غليان 99.30 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان هو مركب عضوي من الهيدروكربونات صيغته الكيميائية C8H18 وهو أحد مصاواغات الأوكتان، ويعرف بالاسم الشائع إيزو الأوكتان؛ رغم أنه توجد مصاوغات أخرى مثل 2-ميثيل الهبتان يمكن أن يطلق عليها نظرياً تلك التسمية، إلا أن 4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان هو المشهور بهذا الاسم.[3]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو أحد مكونات وقود السيارات (الغازولين).

الوفرة والتحضير[عدل]

يستحصل على مركب إيزو الأوكتان طبيعياً من عملية تكرير النفط؛ رغم ذلك يمكن التحضير صناعياً من ألكلة إيزو البوتيلين مع إيزو البوتان في وحدة الألكلة في المصافي بوجود حفاز حمضي.[4] كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل ديمرة للبوتيلين ثم إجراء عملية هدرجة لاحقة.

تحضير الإيزوأوكتان

الخواص[عدل]

يوجد المركب على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية، وهو قابل للاشتعال، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم إيزو الأوكتان من ضمن المكونات في مزيج وقود السيارات؛ وله رقم الأوكتان يوافق 100، وهو أحد عوامل منع خبط المحرك.[5]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2013. اطلع عليه بتاريخ 11 مارس 2012. 
  2. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10907 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : 2,2,4-Trimethylpentane — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ Clayden، Jonathan (2005). Organic chemistry (الطبعة Reprinted (with corrections).). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. صفحة 315. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  4. ^ Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003). "Alkylation". Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. 
  5. ^ Werner Dabelstein, Arno Reglitzky, Andrea Schütze, Klaus Reders (2007). "Automotive Fuels". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2.