4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان
| 4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2,2,4-Trimethylpentane[1] |
|
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 540-84-1 |
| بوب كيم | 10907[2] |
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H18 |
| الكتلة المولية | 114.23 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.69 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −107.38 °س |
| نقطة الغليان | 99.30 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
4,2,2-ثلاثي ميثيل البنتان هو مركب عضوي من الهيدروكربونات صيغته الكيميائية C8H18 وهو أحد مصاواغات الأوكتان، ويعرف بالاسم الشائع إيزو الأوكتان؛ رغم أنه توجد مصاوغات أخرى مثل 2-ميثيل الهبتان يمكن أن يطلق عليها نظرياً تلك التسمية، إلا أن 4,2,2-ثلاثي ميثيل البنتان هو المشهور بهذا الاسم.[4]
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو أحد مكونات وقود السيارات (الغازولين).
الوفرة والتحضير
[عدل]يستحصل على مركب إيزو الأوكتان طبيعياً من عملية تكرير النفط؛ رغم ذلك يمكن التحضير صناعياً من ألكلة إيزو البوتيلين مع إيزو البوتان في وحدة الألكلة في المصافي بوجود حفاز حمضي.[5] كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل ديمرة للبوتيلين ثم إجراء عملية هدرجة لاحقة.
تحضير الإيزوأوكتان
الخواص
[عدل]يوجد المركب على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية، وهو قابل للاشتعال، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.
الاستخدامات
[عدل]يستخدم إيزو الأوكتان من ضمن المكونات في مزيج وقود السيارات؛ وله رقم الأوكتان يوافق 100، وهو أحد عوامل منع خبط المحرك.[6]
طالع أيضاً
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 مارس 2005. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 2013-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2012-03-11.
- ^ ا ب ج د 2,2,4-Trimethylpentane (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Clayden، Jonathan (2005). Organic chemistry (ط. Reprinted (with corrections).). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. ص. 315. ISBN:978-0-19-850346-0. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
- ^ Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003). "Alkylation". Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. DOI:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2.
- ^ Werner Dabelstein, Arno Reglitzky, Andrea Schütze, Klaus Reders (2007). "Automotive Fuels". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a16_719.pub2.
