هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات
5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات

الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-2-{[4-[(2-Amino-5-methanimidoyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino}pentanedioic acid

المعرفات
رقم CAS 2311-81-1 N
بوبكيم (PubChem) 530
كيم سبايدر (ChemSpider) 21232465  Yes Check Circle.svg
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 2056  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C20H24N8O6
الكتلة المولية 472.455
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات (بالإنجليزية: 5-Formiminotetrahydrofolate) هو مركب وسطي ينتج من عملية الهدم (بالإنجليزية: catabolism) للحمض الأميني هستيدين.إنه ينتج بوساطة الغلوتاميت فورماميدويلترانسفيريز (بالإنجليزية: glutamate formimidoyltransferase) ثم يتحول إلى 10,5-ميثينيل ثلاثي هيدروفولات (بالإنجليزية: 5,10-methenyltetrahydrofolate) ويتم هذا التحول بوساطة إنزيم الفورميمينوترانسفيريز سايكلوديامينيز (بالإنجليزية: formiminotransferase cyclodeaminase) الذي يعمل على نقل مجموعة الفورميمينو (بالإنجليزية: formimino group) وهذا ما يدل عليه المقطع ترانسفيريز من اسم الإنزيم.[1]

مراجع[عدل]

  1. ^ Fowler B (February 2001). "The folate cycle and disease in humans". Kidney Int. Suppl. 78: S221–9. PMID 11169015. doi:10.1046/j.1523-1755.2001.07851.x. 
AlphaHelixSection (yellow).svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.