تحتاج هذه المقالة إلى مصادر أكثر

5-ميثيل سيتيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Question book-new.svg
تعرَّف على طريقة التعامل مع هذه المسألة من أجل إزالة هذا القالب.تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. فضلاً ساهم في تطوير هذه المقالة بإضافة استشهادات من مصادر موثوقة. من الممكن التشكيك بالمعلومات غير المنسوبة إلى مصدر وإزالتها. (ديسمبر 2018)
5-ميثيل سيتيدين
5-ميثيل سيتيدين

الاسم النظامي (IUPAC)

1-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-amino-5-methyl-pyrimidin-2-one

المعرفات
رقم CAS 2140-61-6 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 92918

الخواص
صيغة كيميائية C10H15N3O5
كتلة مولية 257.24 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

5-ميثيل سيتيدين (بالإنجليزية: 5-Méthylcytidine)‏ هو ريبونوكليوسيد مشتق من السيتيدين ويتواجد في كل من الرنا الرسول والريبوزومي والناقل لدى كل من حقيقيات وبدائيات النوى [1]، قاعدته النيتروجينية هي 5-ميثيل سايتوسين وهي مشتقة من السايتوسين بالمثيلة عن طريق العامل المرافق S-أدينوزيل ميثيونين. هذه العملية يحتمل أن تكون مطفرة لأن 5-ميثيل سايتوسين يميل إلى فقدان مجموعته الأمينية والتحول إلى ثايمينن وهذه عملية يمكن تحفيزها [2]:

تحول السايتوسين إلى ثايمين عبر نزع أمين القاعدة النيتروجينية 5-ميثيل سايتوسين.

مراجع[عدل]

  1. ^ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », في Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, 25 juin 1994, ص.  2183-2196 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 18 avril 2015)] 
  2. ^ (بالإنجليزية) Maria J. Yebra et Ashok S. Bhagwat, « A Cytosine Methyltransferase Converts 5-Methylcytosine in DNA to Thymine », في Biochemistry, vol. 34, no 45, 14 novembre 1995, ص.  14752-14757 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 18 avril 2015)] 
Formamide-3D-vdW.png
هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.