هذه المقالة أو بعض مقاطعها بحاجة لزيادة وتحسين المصادر.

5-هيدروكسي سايتوسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Question book-new.svg
تحتاج هذه المقالة أو المقطع إلى مصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. الرجاء المساعدة في تطوير هذه المقالة بإضافة استشهادات من مصادر موثوقة. المعلومات غير المنسوبة إلى مصدر يمكن التشكيك فيها وإزالتها. (ديسمبر 2018)
5-هيدروكسي سايتوسين
5-هيدروكسي سايتوسين

الاسم النظامي (IUPAC)

4-Amino-5-hydroxypyrimidin-2(1H)-one

المعرفات
رقم CAS 13484-95-2
بوب كيم 3014752  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C4H5N3O2
كتلة مولية 127.1 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

5-هيدروكسي سايتوسين هي قاعدة نيتروجينية ومشتق مؤكسد للسايتوسين مرتبطة بمعدل متزايد لطفرات الانتقال C إلى T مع بعض التبدال C إلى G [1]. لا تقوم بتشويه جزيء الدنا ويتم تجنبها بسهولة بواسطة بوليميرازات الدنا المضاعِفة.[2]

وقد ظهر في المختبر أنها ترتبط خطأ مع الأدينين.

مراجع[عدل]

  1. ^ Zahn KE؛ Averill A؛ Wallace SS؛ Doublié S (2011). "The miscoding potential of 5-hydroxycytosine arises due to template instability in the replicative polymerase active site". Biochemistry. 50 (47): 10350–10358. PMC 3280588Freely accessible. PMID 22026756. doi:10.1021/bi201219s. 
  2. ^ Helmut Greim؛ Richard J. Albertini (2012). The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. صفحة 119. اطلع عليه بتاريخ July 20, 2015. 
Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.