مستقبل (كيمياء حيوية)

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها InternetArchiveBot (نقاش | مساهمات) في 13:45، 5 فبراير 2021 (Add 1 book for ويكيبيديا:إمكانية التحقق (20210204)) #IABot (v2.0.8) (GreenC bot). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

مستقبل عبر-غشائي:E=فضاء خارج-خلوي; I=فضاء داخل-خلوي; P=غشاء بلازمي.

في الكيمياء الحيوية، المستقبلات عبارة عن بروتينات وظيفية تتركز أساسا على الغلاف السيتوبلازمي الخارجي للخلايا الحية أو ضمن السيتوبلازم أو على نواة الخلية، وتعمل على استقبال مواد حيوية مثل المرسالات الخلوية والنواقل الخلوية والهرمونات.[1][2][3] ارتباط هذه المواد الحيوية بهذه البروتينات يؤدي إلى استجابة هذه المستقبلات بطرق متنوعة تؤدي إلى تغيرات ضمن الخلية له نتائج متعددة. يعمل نظام المناعة بأنواع كثيرة من المستقبلات، وبالتالي في علاج الأمراض ؛ وهم يقومون بذلك بالاشتراك مع الخلايا الأكولة الكبيرة ومع الخلايا بائية و الخلايا تائية من نظام المناعة.

هذه المستقبلات هي نفسها التي تستهدف من قبل الأدوية لإحداث تأثير بيولوجي مطلوب أو إعاقة استجابة حيوية غير مرغوبة.

استعراض

تتواجد هذه المستقبلات بأنماط مختلفة، تعتمد على الربيطة ligand المرتبطة بها والوظيفة التي تقوم بها :

بعض المستقبلات عند ارتباطها بربيطاتها تقوم بتحفيز الخلية للسير في اتجاه الربيطة مثل مستقبلات المحركات الكميائية(chemokines recptors) التي توجد على سطح كريات الدم البيضاء

أنواع المستقبلات

المستقبلات المقترنة بالبروتين ج

تعرف هذه المستقبلات أيضا المستقبلات عبر الغشائية السباعية أو "7TM، والتي تشمل :

كينازات تيروزين المستقبلات

These receptors detect ligands and propagate signals via the كاينيز التايروسين of their intracellular domains. This family of receptors includes;

مستقبلات الغانيليل سيكلاز

Ionotropic receptors

The entire repertoire of human plasma membrane receptors is listed at the Human Plasma Membrane Receptome (http://receptome.stanford.edu).

مستقبلات خلوية داخلية

Transcription factors

مستقبلات متنوعة

مراجع

  1. ^ Boulpaep, EL؛ Boron WF (2005). Medical physiology: a cellular and molecular approach. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. ص. 90. ISBN:1-4160-2328-3.
  2. ^ Congreve M، Marshall F (مارس 2010). "The impact of GPCR structures on pharmacology and structure-based drug design". Br. J. Pharmacol. ج. 159 ع. 5: 986–96. DOI:10.1111/j.1476-5381.2009.00476.x. PMC:2839258. PMID:19912230.
  3. ^ Silverman RB (2004). "3.2.C Theories for Drug—Receptor Interactions". The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action (ط. 2nd). Amsterdam: Elsevier Academic Press. ISBN:0-12-643732-7. مؤرشف من الأصل في 2020-02-28.

انظر أيضا

رابط خارجية