أوستيوكالسين

Bone gamma-carboxyglutamate protein
المعرفات
الأسماء المستعارة	Bone Gla protein, gamma-carboxyglutamic acid-containing protein, osteocalcin, BGLAP, BGP, bone gamma-carboxyglutamate (gla) protein (osteocalcin)
معرفات خارجية
أورثولوج
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 26 أبريل 2020 بناء على هذه النسخة.

أوستيوكالسين (بالإنجليزية: Osteocalcin)‏ معروف أيضًا باسم ببروتين العظام المحتوي علي الحمض الأميني جاما كربوكسي جلوتامين (BGLAP)، هو هرمون ببتيدي غير كولاجيني يتواجد في العظام والأسنان، عملية تصنيعه معتمدة علي وجود فيتامين K لاحتوائه علي موقع غلا (gla domains).^[1]^[2]

الوظائف

تم إفراز الأوستيوكالسين فقط من الخلايا البانية للعظام، ويلعب دوراً هاما في تنظيم الأيض بالجسم، وهو بطبيعته هرمون قبل-بناء العظام، أيضاً له دور في تمعدن العظام و توازن أيونات الصوديوم، يعمل أيضاً كهرمون بالجسم حيث يحفز خلايا بيتا بالبنكرياس لإفراز الإنسولين، وكذلك يحفز الخلايا الدهنية لإفراز هرمون أديبونيكتن والذي يزيد معدل الحساسية للإنسولين.^[3]

الأوستيوكالسين يحفز خلايا ليديج (الخلايا البينية) في الخصية لإفراز هرمون التستوستيرون ولذلك له دور في معدل خصوبة الرجل.^[4]

الأوستيوكالسين كذلك ينظم وجود واستخدام الطاقة في الخلايا العضلية.^[5]

استخدامه كمؤشر حيوي

بسبب أن الأوستيوكالسين يتم إفرازه من الخلايا البانية للعظام فغالبا ما يتم استخدامه كمؤشر علي عملية بناء وتكوين العظام، ولاحظ العلماء أن زيادة معدلات الأوستيوكالسين في الدم مترابطة بشكل جيد نسبياً مع زيادة كثافة المعادن بالعظام خلال العلاج بالأدوية المحفزة لبناء للعظام في حالات هشاشة العظام مثل تيريباراتايد، وفي عدة دراسات يتم استخدام الأوستيوكالسين كمؤشر حيوي علي فاعلية الدواء المراد اختباره علي معدل تكوين العظام، وتحديداً الدراسة التي هدفت لدراسة مدي فاعلية البروتين السكري المسمي لاكتوفيرّن علي بناء العظام وتم فيها استخدام الأوستيوكالسين كمقياس علي نشاط الخلايا البانية للعظام.^[6]

المراجع

^ Puchacz E، Lian JB، Stein GS، Wozney J، Huebner K، Croce C (مايو 1989). "Chromosomal localization of the human osteocalcin gene". Endocrinology. ج. 124 ع. 5: 2648–50. DOI:10.1210/endo-124-5-2648. PMID:2785029.
^ Cancela L، Hsieh CL، Francke U، Price PA (سبتمبر 1990). "Molecular structure, chromosome assignment, and promoter organization of the human matrix Gla protein gene". The Journal of Biological Chemistry. ج. 265 ع. 25: 15040–8. PMID:2394711.
^ Lee NK، Sowa H، Hinoi E، Ferron M، Ahn JD، Confavreux C، Dacquin R، Mee PJ، McKee MD، Jung DY، Zhang Z، Kim JK، Mauvais-Jarvis F، Ducy P، Karsenty G (أغسطس 2007). "Endocrine regulation of energy metabolism by the skeleton". Cell. ج. 130 ع. 3: 456–69. DOI:10.1016/j.cell.2007.05.047. PMC:2013746. PMID:17693256.
^ Karsenty G، Oury F (يناير 2014). "Regulation of male fertility by the bone-derived hormone osteocalcin". Molecular and Cellular Endocrinology. ج. 382 ع. 1: 521–6. DOI:10.1016/j.mce.2013.10.008. PMC:3850748. PMID:24145129.
^ Mera P، Laue K، Ferron M، Confavreux C، Wei J، Galán-Díez M، وآخرون (يونيو 2016). "Osteocalcin Signaling in Myofibers Is Necessary and Sufficient for Optimum Adaptation to Exercise". Cell Metabolism. ج. 23 ع. 6: 1078–1092. DOI:10.1016/j.cmet.2016.05.004. PMC:4910629. PMID:27304508.
^ Bharadwaj S، Naidu AG، Betageri GV، Prasadarao NV، Naidu AS (سبتمبر 2009). "Milk ribonuclease-enriched lactoferrin induces positive effects on bone turnover markers in postmenopausal women". Osteoporosis International. ج. 20 ع. 9: 1603–11. DOI:10.1007/s00198-009-0839-8. PMID:19172341.

قراءات إضافية

Kamdem LK، Hamilton L، Cheng C، Liu W، Yang W، Johnson JA، Pui CH، Relling MV (يونيو 2008). "Genetic predictors of glucocorticoid-induced hypertension in children with acute lymphoblastic leukemia". Pharmacogenetics and Genomics. ج. 18 ع. 6: 507–14. DOI:10.1097/FPC.0b013e3282fc5801. PMID:18496130.
Lin GT، Tseng HF، Chang CK، Chuang LY، Liu CS، Yang CH، Tu CJ، Wang EC، Tan HF، Chang CC، Wen CH، Chen HC، Chang HW (فبراير 2008). "SNP combinations in chromosome-wide genes are associated with bone mineral density in Taiwanese women". The Chinese Journal of Physiology. ج. 51 ع. 1: 32–41. PMID:18551993.
Lumachi F، Camozzi V، Tombolan V، Luisetto G (سبتمبر 2009). "Bone mineral density, osteocalcin, and bone-specific alkaline phosphatase in patients with insulin-dependent diabetes mellitus". Annals of the New York Academy of Sciences. 1173 Suppl 1: E64-7. DOI:10.1111/j.1749-6632.2009.04955.x. PMID:19751417.
Kanazawa I، Yamaguchi T، Yamamoto M، Yamauchi M، Yano S، Sugimoto T (سبتمبر 2009). "Serum osteocalcin/bone-specific alkaline phosphatase ratio is a predictor for the presence of vertebral fractures in men with type 2 diabetes". Calcified Tissue International. ج. 85 ع. 3: 228–34. DOI:10.1007/s00223-009-9272-4. PMID:19641839.
Makita N، Suzuki M، Asami S، Takahata R، Kohzaki D، Kobayashi S، Hakamazuka T، Hozumi N (أبريل 2008). "Two of four alternatively spliced isoforms of RUNX2 control osteocalcin gene expression in human osteoblast cells". Gene. ج. 413 ع. 1–2: 8–17. DOI:10.1016/j.gene.2007.12.025. PMID:18321663.
Desbois C، Karsenty G (مارس 1995). "Osteocalcin cluster: implications for functional studies". Journal of Cellular Biochemistry. ج. 57 ع. 3: 379–83. DOI:10.1002/jcb.240570302. PMID:7768973.
Salem AM، Zohny SF، Abd El-Wahab MM، Hamdy R (نوفمبر 2007). "Predictive value of osteocalcin and beta-CrossLaps in metastatic breast cancer". Clinical Biochemistry. ج. 40 ع. 16–17: 1201–8. DOI:10.1016/j.clinbiochem.2007.07.006. PMID:17889845.
Im JA، Yu BP، Jeon JY، Kim SH (أكتوبر 2008). "Relationship between osteocalcin and glucose metabolism in postmenopausal women". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 396 ع. 1–2: 66–9. DOI:10.1016/j.cca.2008.07.001. PMID:18657532.
Ba Y، Huang H، Yang Y، Cui L، Zhu J، Zhu C، Liu J، Zhang Y (نوفمبر 2009). "The association between osteocalcin gene polymorphism and dental fluorosis among children exposed to fluoride in People's Republic of China". Ecotoxicology and Environmental Safety. ج. 72 ع. 8: 2158–61. DOI:10.1016/j.ecoenv.2009.08.014. PMID:19767102.
Hwang YC، Jeong IK، Ahn KJ، Chung HY (نوفمبر 2009). "The uncarboxylated form of osteocalcin is associated with improved glucose tolerance and enhanced beta-cell function in middle-aged male subjects". Diabetes/Metabolism Research and Reviews. ج. 25 ع. 8: 768–72. DOI:10.1002/dmrr.1045. PMID:19877133.
Yerges LM، Klei L، Cauley JA، Roeder K، Kammerer CM، Moffett SP، Ensrud KE، Nestlerode CS، Marshall LM، Hoffman AR، Lewis C، Lang TF، Barrett-Connor E، Ferrell RE، Orwoll ES، Zmuda JM (ديسمبر 2009). "High-density association study of 383 candidate genes for volumetric BMD at the femoral neck and lumbar spine among older men". Journal of Bone and Mineral Research. ج. 24 ع. 12: 2039–49. DOI:10.1359/jbmr.090524. PMC:2791518. PMID:19453261.
Yu S، Jiang Y، Galson DL، Luo M، Lai Y، Lu Y، Ouyang HJ، Zhang J، Xiao G (فبراير 2008). "General transcription factor IIA-gamma increases osteoblast-specific osteocalcin gene expression via activating transcription factor 4 and runt-related transcription factor 2". The Journal of Biological Chemistry. ج. 283 ع. 9: 5542–53. DOI:10.1074/jbc.M705653200. PMC:2736298. PMID:18171674.
Kayed H، Bekasi S، Keleg S، Michalski CW، Giese T، Friess H، Kleeff J (2007). "BGLAP is expressed in pancreatic cancer cells and increases their growth and invasion". Molecular Cancer. ج. 6: 83. DOI:10.1186/1476-4598-6-83. PMC:2245975. PMID:18163903.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
French D، Hamilton LH، Mattano LA، Sather HN، Devidas M، Nachman JB، Relling MV (مايو 2008). "A PAI-1 (SERPINE1) polymorphism predicts osteonecrosis in children with acute lymphoblastic leukemia: a report from the Children's Oncology Group". Blood. ج. 111 ع. 9: 4496–9. DOI:10.1182/blood-2007-11-123885. PMC:2343589. PMID:18285546.
Pittas AG، Harris SS، Eliades M، Stark P، Dawson-Hughes B (مارس 2009). "Association between serum osteocalcin and markers of metabolic phenotype". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 94 ع. 3: 827–32. DOI:10.1210/jc.2008-1422. PMC:2681283. PMID:19088165.
Kindblom JM، Ohlsson C، Ljunggren O، Karlsson MK، Tivesten A، Smith U، Mellström D (مايو 2009). "Plasma osteocalcin is inversely related to fat mass and plasma glucose in elderly Swedish men". Journal of Bone and Mineral Research. ج. 24 ع. 5: 785–91. DOI:10.1359/jbmr.081234. PMID:19063687.
Wahlgren CM، Zheng W، Shaalan W، Tang J، Bassiouny HS (2009). "Human carotid plaque calcification and vulnerability. Relationship between degree of plaque calcification, fibrous cap inflammatory gene expression and symptomatology". Cerebrovascular Diseases. ج. 27 ع. 2: 193–200. DOI:10.1159/000189204. PMID:19136823.
Lumachi F، Ermani M، Camozzi V، Tombolan V، Luisetto G (سبتمبر 2009). "Changes of bone formation markers osteocalcin and bone-specific alkaline phosphatase in postmenopausal women with osteoporosis". Annals of the New York Academy of Sciences. 1173 Suppl 1: E60-3. DOI:10.1111/j.1749-6632.2009.04953.x. PMID:19751416.
Born AK، Rottmar M، Lischer S، Pleskova M، Bruinink A، Maniura-Weber K (2009). "Correlating cell architecture with osteogenesis: first steps towards live single cell monitoring". European Cells & Materials. ج. 18: 49–60, 61–2, discussion 60. PMID:19856264.
Fujisawa R (مارس 2002). "[Recent advances in research on bone matrix proteins]". Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine. 60 Suppl 3: 72–8. PMID:11979972.

مصادر خارجية

Osteocalcin في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).

أوستيوكالسين في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid2785029-1] Puchacz E، Lian JB، Stein GS، Wozney J، Huebner K، Croce C (مايو 1989). "Chromosomal localization of the human osteocalcin gene". Endocrinology. ج. 124 ع. 5: 2648–50. DOI:10.1210/endo-124-5-2648. PMID:2785029.

[pmid2394711-2] Cancela L، Hsieh CL، Francke U، Price PA (سبتمبر 1990). "Molecular structure, chromosome assignment, and promoter organization of the human matrix Gla protein gene". The Journal of Biological Chemistry. ج. 265 ع. 25: 15040–8. PMID:2394711.

[Lee_2007-3] Lee NK، Sowa H، Hinoi E، Ferron M، Ahn JD، Confavreux C، Dacquin R، Mee PJ، McKee MD، Jung DY، Zhang Z، Kim JK، Mauvais-Jarvis F، Ducy P، Karsenty G (أغسطس 2007). "Endocrine regulation of energy metabolism by the skeleton". Cell. ج. 130 ع. 3: 456–69. DOI:10.1016/j.cell.2007.05.047. PMC:2013746. PMID:17693256.

[pmid24145129-4] Karsenty G، Oury F (يناير 2014). "Regulation of male fertility by the bone-derived hormone osteocalcin". Molecular and Cellular Endocrinology. ج. 382 ع. 1: 521–6. DOI:10.1016/j.mce.2013.10.008. PMC:3850748. PMID:24145129.

[5] Mera P، Laue K، Ferron M، Confavreux C، Wei J، Galán-Díez M، وآخرون (يونيو 2016). "Osteocalcin Signaling in Myofibers Is Necessary and Sufficient for Optimum Adaptation to Exercise". Cell Metabolism. ج. 23 ع. 6: 1078–1092. DOI:10.1016/j.cmet.2016.05.004. PMC:4910629. PMID:27304508.

[bone_turnover-6] Bharadwaj S، Naidu AG، Betageri GV، Prasadarao NV، Naidu AS (سبتمبر 2009). "Milk ribonuclease-enriched lactoferrin induces positive effects on bone turnover markers in postmenopausal women". Osteoporosis International. ج. 20 ع. 9: 1603–11. DOI:10.1007/s00198-009-0839-8. PMID:19172341.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]