داء السلائل الورمي الغدي العائلي
| داء السلائل | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الأورام، وطب الجهاز الهضمي |
| من أنواع | اعتلال معوي، ومرض |
| الإدارة | |
| أدوية | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
داء السلائل أو داء البوليبات العائلي (بالإنجليزية: Familial Adenomatous Polyposis) هو مرض وراثي نادر يتشكل بنمط جسدي قاهر تتوضع الطفرة على الذراع الطويل للصبغي الجسدي الخامس، يتصف بوجود أكثر من 100 بوليب في القولون والمستقيم، يتحول إلى سرطان قولون في حال عدم العلاج، يتوضع غالبا في القولون السيني والمستقيم، إصابة الذكور أكثر من الإناث ونادرة قبل البلوغ.[1][2][3]
الاختلاطات
- النزف
- الكيسات نظيرة الجلد
- أورام ليفية جلدية
- بوليبات الأنبوب الهضمي
التشخيص
بالتنظير الهضمي والخزعات
العلاج
- استئصال قولون تام واستئصال المستقيم وفغر اللفائفي
- استئصال قولون تام وإجراء مفاغرة لفائفية مستقيمية
- استئصال قولون تام واستئصال المستقيم وتصنيع جيب لفائفي ومفاغرة مع الشرج.
طالع أيضا
مصادر
- ^ "معلومات عن داء السلائل الورمي الغدي العائلي على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-06-30.
- ^ "معلومات عن داء السلائل الورمي الغدي العائلي على موقع disease-ontology.org". disease-ontology.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
- ^ OMIM: 608456
مصادر خارجية
- NIH full clinical summary of FAP and attenuated FAP, including lifetime risks, epidemiology e.t.c.
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on APC-Associated Polyposis Conditions
- Familial adenomatous polyposis—معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
- Cancer.Net: Familial Adenomatous Polyposis
- Cancer.Net: Attenuated Familial Adenomatous Polyposis
- Familial Adenomatous Polyposis—إي ميديسين
- Colon, Polyposis Syndromes
- www.fapgene.com
- National Cancer Institute: Genetics of Colorectal Cancer information summary
- http://www.polyposisregistry.org.uk/
إخلاء مسؤولية طبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: داء السلائل الورمي الغدي العائلي |
