سيتافلوكساسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 00:14، 16 يونيو 2020 (بوت:التصانیف المعادلة (4.3):+ 1 (تصنيف:دايتشي سانكيو)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

سيتافلوكساسين

الاسم النظامي
7-[(4S)-4-Amino-6-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-8-chloro-6-fluoro-1-[(2S)-2-fluorocyclopropyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
CAS 127254-12-0 ☒N
ك ع ت J01J01MA21 MA21
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 461399
كيم سبايدر 405945 ☑Y
المكون الفريد 3GJC60U4Q8 ☒N
ChEMBL CHEMBL108821 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H18ClF2N3O3 
الكتلة الجزيئية 409.81

سيتافلوكساسين (Sitafloxacin) وهو عبارة عن دواء ذو (اسم دولي غير مسجل الملكية، ويسمى أيضا DU-6859a) مضاد حيوي من زمرة الفلوروكوينولونات.[2] الذي يبين الوعود في علاج قرحة بورولي. تم تحديد الجزيء من قبل سانكيو شركة دايتشي، والتي جلبت الأوفلوكساسين و الليفوفلوكساسين إلى السوق. ويتم تسويق Sitafloxacin حاليا في اليابان من قبل شركة دايتشي سانكيو تحت الاسم التجاري Gracevit.

الخوص

الاسم العلمي

7-[(4S)-4-Amino-6-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-8-chloro-6-fluoro-1-[(2S)-2-fluorocyclopropyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

الصيغة العلمية

C19H18ClF2N3O3

الوزن الجزيئ

409.81 جم مول [3]

الاستخدام الطبي

سيتافلوكساسين هو مضاد للجراثيم من الفلوروكوينولون في التجارب المختبرية أثبت فعالية ضد طائفة واسعة من الجراثيم الإيجابية والسلبية، بما في ذلك البكتيريا اللاهوائية، وكذلك ضد مسببات الأمراض غير النمطية. تتمت الموافقة عليه من اليابان للاستخدام في عدد من الالتهابات البكتيرية الناجمة عن sitafloxacin كسلالات حساسة من المكورات العنقودية.، العقدية الرئوية، والمكورات المعوية، النزلية الموراكسيلة، كولاي، الليمونية، المستدمية النزلية، الزائفة الزنجارية، البكتيريا المستروحة، الهضمونية العقدية، المغزلية، الكلاميديا، الكلاميدوفيلا الرئوية والميكوبلازما الرئوية.[4]

يستخدم سيتافلوكساسين في علاج المرضى الذين يعانون من الالتهابات التي تسببها المكورات المعوية المقاومة للفانكومايسين والمقاومة للميثيسيلين من المكورات العنقودية الذهبية.[5]

المراجع

  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Anderson، DL. (يوليو 2008). "Sitafloxacin hydrate for bacterial infections". Drugs Today (Barc). ج. 44 ع. 7: 489–501. DOI:10.1358/dot.2008.44.7.1219561. PMID:18806900.
  3. ^ Sitafloxacin - Drugs.com نسخة محفوظة 30 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 14 مايو 2013 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Sitafloxacin in the treatment of patients with infections caused by vancomycin-resistant enterococci and methicillin-resistant Staphylococcus aureus
إخلاء مسؤولية طبية