فينوفايبرات
| فينوفايبرات | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| propan-2-yl 2-{4-[(4-chlorophenyl)carbonyl]phenoxy}-2-methylpropanoate | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | فرط ثلاثي غليسيريد الدم، ومرض القلب التاجي، وفرط شحميات الدم العائلي ، وتصلب شرياني، ووذمة شحمية، واعتلال ليبيدات الدم النادر [2] |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Fenoglide, Lipofen |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a601052 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 99% |
| استقلاب (أيض) الدواء | يرتبط بحمض الغلوكورونيك |
| عمر النصف الحيوي | 20 hours |
| إخراج (فسلجة) | urine (60%), feces (25%) |
| معرّفات | |
| CAS | 49562-28-9 |
| ك ع ت | C10C10AB05 AB05 |
| بوب كيم | CID 3339 |
| ECHA InfoCard ID | 100.051.234 |
| درغ بنك | APRD00405 |
| كيم سبايدر | 3222  |
| المكون الفريد | U202363UOS |
| كيوتو | D00565 |
| ChEBI | CHEBI:5001  |
| ChEMBL | CHEMBL672 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H21ClO4 |
| الكتلة الجزيئية | 360.831 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فينوفايبرات أحد أدوية تخفيض الكوليسترول التي تنتمي إلى مجموعة الفايبرات.[3][4][5]
تم تصنيعه أو مرة من قبل شركة فورنير (Fournier Pharma) عام 1972 تحت اسم ليبانثيل (Lipanthyl)، وهذه الشركة قد استحوذت عليها شركة سولفاي (Solvay) عام 2005 وهذا بالتالي استحوذت عليها شركة آبوت (Abbott Laboratories) عام 2009.
طريقة عمل الدواء
فينوفايبرات كبقية الفايبرات يقوم بتفعيل مستلمات مولدات بيروكسيسوم الفعالة (PPAR-peroxisome proliferator-activated receptors) (وبالتحديد يؤثر على PPARα) والتي تؤثر على أيض السكريات والدهنيات وتكوين النسيج الدهني.
فعاليته الدوائية
- يخفض مستوى الكوليسترول.
- يخفض مستوى الدهون الثلاثية.
- يخفض مستوى اللايبوبروتين VLDL.
- يخفض مستوى اللايبوبروتين LDL.
- زيادة لمستوى اللايبوبروتين HDL.
استخداماته
- أحد أدوية تخفيض الكوليسترول، فهو يؤثر على مستويات الدهون الثلاثية واللايبوبروتين LDL واللايبوبروتين HDL. ويستخدم وحده أو مع دواء من مجموعة ستاتين.
- يستخدم في حالات المتلازمة الأيضية.
- يؤخر ظهور أعراض مضاعفات داء السكري مثل مقاومة الإنسولين.
- له فعالية في تخفيض مستوى حامض اليوريك، لذلك قد يكون فعالا في حالات داء النقرس.
- قد يستخدم كمخفف للزوجة الدم بسبب فعالية في تقليل مستوى فيبرينوجين في الدم.
الجرعة
الجرعة الدوائية تختلف من منتج إلى آخر ومن بلد إلى آخر، حيث تعتمد الجرعة على المنتج بحد ذاته وقيمة التوافر البيولوجي للدواء.
الأسماء التجارية
- ترايكور (Tricor) وترايلبكس (Trilipix) - شركة آبوت. ترايكور متوفر بجرعات 48 ملغ و 145 ملغ. أما ترايلبكس فمتوفر بجرعتين طويلتي المفعول هما 45 ملغ و 135 ملغ.
- ليبوفين (Lipofen) - شركة كووا - متوفر بجرعات 50 ملغ و 150 ملغ وكذلك بجرعة 250 ملغ طويلة المفعول.
- لوفيبرا (Lofibra) - شركة تيفا للأدوية، متوفر بجرعات 54 ملغ و 160 ملغ وكذلك منتج بتقنية دقيقة بجرعات 67 ملغ و 134 ملغ و 200 ملغ.
- ليبانثيل (Lipanthyl) وليبيديل (Lipidil) وسوبراليب (Supralip) - شركة سولفاي. ليبانثيل متوفر بجرعات 100 ملغ و 160 ملغ إضافة إلى جرعات منتجة بتقنية دقيقة وهي 200 ملغ و267 ملغ و 300 ملغ. اما ليبيديل فمتوفر بجرعتي 48 ملغ و 145 ملغ إضافة إلى جرعة 160 ملغ طويلة المفعول. سوبراليب (Supralip) متوفر بجرعات 145 ملغ و 160 ملغ و 200 ملغ.
- فينوكور-67 (Fenocor-67) - شركة أوردين
- فينوكال (Fenogal) شركة SMB، متوفر بجرعات 200 ملغ و 267 ملغ.
- أنتارا (Antara) - شركة أوسينت، متوفر بجرعتي 43 ملغ و 130 ملغ.
- كوليب (Golip) - شركة GolgiUSA ن متوفر بجرعات 35 ملغ و 105 ملغ.
انظر أيضا
- تصلب عصيدي
- بروتين دهني منخفض الكثافة
- بروتين دهني مرتفع الكثافة
- جليسريد ثلاثي
- ذبحة صدرية
- سكتة دماغية
- فشل كلوي
- تكلس
- ستاتين
مراجع
- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ Khanna D، Fitzgerald JD، Khanna PP، Bae S، Singh MK، Neogi T، Pillinger MH، Merill J، Lee S، Prakash S، Kaldas M، Gogia M، Perez-Ruiz F، Taylor W، Lioté F، Choi H، Singh JA، Dalbeth N، Kaplan S، Niyyar V، Jones D، Yarows SA، Roessler B، Kerr G، King C، Levy G، Furst DE، Edwards NL، Mandell B، Schumacher HR، Robbins M، Wenger N، Terkeltaub R (2012). "2012 American College of Rheumatology guidelines for management of gout. Part 1: systematic nonpharmacologic and pharmacologic therapeutic approaches to hyperuricemia". Arthritis Care Res (Hoboken). ج. 64 ع. 10: 1431–46. DOI:10.1002/acr.21772. PMC:3683400. PMID:23024028.
- ^ Package Insert: Abbot Laboratories (October 2010) نسخة محفوظة 15 سبتمبر 2012 على موقع واي باك مشين.
- ^ Lalloyer F، Staels B (2010). "Fibrates, glitazones, and peroxisome proliferator-activated receptors". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 30 ع. 5: 894–9. DOI:10.1161/ATVBAHA.108.179689. PMC:2997800. PMID:20393155.
وصلات خارجية
- ترايكور Tricor - الموقع الرسمي
- ترايلبكس (Trilipix) - الموقع الرسمي
- ليبوفين (Lipofen) - الموقع الرسمي
- لوفيبرا (Lofibra) - الموقع الرسمي
- نشرة دوائية حول ليبيديل (Lipidil)
- أنتارا (Antara) - الموقع الرسمي
إخلاء مسؤولية طبية
