فينيثيلامين
| فينيثيلامين - Phenethylamine | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-phenyl-2-ethanamine | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | MAO-A, MAO-B, PNMT, ALDH, DBH, سيتوكروم 2D6 |
| عمر النصف الحيوي | ~5-10 minutes |
| معرّفات | |
| CAS | 64-04-0  |
| بوب كيم | CID 1001 |
| IUPHAR | 2144 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.523 |
| درغ بنك | 04325 |
| كيم سبايدر | 13856352 |
| المكون الفريد | 327C7L2BXQ |
| كيوتو | C05332 |
| ChEBI | CHEBI:18397  |
| ChEMBL | CHEMBL610 |
| NIAID ChemDB | 018561 |
| ترادف | 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C8H11N |
| الكتلة الجزيئية | 121.18 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | -60 درجة حرارة مئوية[1][2][3]، و0 درجة حرارة مئوية[4] |
| نقطة الغليان | 195 °C (383 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فينيثيلامين هو مركب عضوي الطبيعية أحادي الأمين شبه قلوي، وأمين التتبع، وأيضًا ينتمي إلى نفس الفئة من المواد الكيميائية التي تضم العديد من أعضاء المركبات المعروفة لمرض النفساني والمنشطات.[5]
الوظيفة
وظائف الفينيثيلامين تقوم باعتباره معدل عصبي في الجهاز العصبي المركزي للثدييات .[6] كما أن تخليق حيوي في الأحماض الأمينية لفينيل ألانين ويتم نزعه من قبل إنزيم الكربوكسيل .
موقعه
بالإضافة إلى وجودها في الثدييات، تم العثور على الفينيثيلامين في العديد من الكائنات الحية وغيرها من الأطعمة مثل: الشوكولاتة، وبخاصة بعد الميكروبية التخمير. واثبتت بعض الدراسات ان مادة الفينيثيلامين المتواجدة في الكاكاو لها دور كبير في تحسين المزاج ورفع مستوى السعادة. يباع على أنه مكمل للوجبات الغذائية ولحالات المزاج وفقدان الوزن ذات الصلة بالفوائد العلاجية، ولكن شفويا الفينيثيلامين التي يتم بلعها غير نشط عادة بسبب واسعة أيض في العبور الأول من قبل أوكسيديز أحادي الأمين (MAO) إلى حمض فينيل الخل . وهذا ما يمنع تركيزاته من الوصول إلى الدماغ .[7][8]
الكيمياء
الفينيثيلامين هو أمين أولي، في المجموعة الأمينية التي تعلق على حلقة البنزين من خلال اثنين من الكربون، لمجموعة الإيثيل. وهو سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة. وهو قابل للذوبان في الماء، والإيثانول، والأثير. مماثل لغيره من الأمينات منخفضة الوزن الجزيئي، وله رائحة كريهة. وعند التعرض إلى الهواء، تشكل مادة صلبة من ملح الكربونات مع ثاني أكسيد الكربون. الفينيثيلامين بقوة الأساسية، PK B = 4.17 (أو PK A = 9.83)، كما تم قياسه باستخدام حمض هيدروكلوريك الملح، [9] ويشكل استقرارا البلورية هيدروكلوريد الملح مع نقطة انصهار 217 °C. كثافته 0.962 جم / مل.
المراجع
- ^ "Phenethylamine" (بالإنجليزية). Sigma-Aldrich. 1 Dec 2015. Retrieved 2018-07-24.
- ^ "2-Phenylethylamine" (PDF) (بالإنجليزية). Alfa Aesar. 6 Jan 2017. Retrieved 2018-07-24.
- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- ^ William Mickey Haynes, ed. (24 Jun 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (بالإنجليزية) (97th ed.). Boca Raton. pp. 3–36. ISBN:978-1-4987-5428-6. OL:28039375M. QID:Q42107747.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link) - ^ Glen R. Hanson, Peter J. Venturelli, Annette E. Fleckenstein (3 نوفمبر 2005). Drugs and society (Ninth Edition). Jones and Bartlett Publishers. مؤرشف من الأصل في 2016-12-24. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-19.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Sabelli HC, Mosnaim AD, Vazquez AJ, Giardina WJ, Borison RL, Pedemonte WA (11 أغسطس 1976). "Biochemical plasticity of synaptic transmission: a critical review of Dale's Principle". PubMed. مؤرشف من الأصل في 2018-09-16. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-19.
{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Yang HY, Neff NH. (1973). "Beta-phenylethylamine: a specific substrate for type B monoamine oxidase of brain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 187 ع. 2: 365–71. ISSN:0022-3565. PMID:4748552.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|شهر=تم تجاهله يقترح استخدام|تاريخ=(مساعدة) - ^ Suzuki O, Katsumata Y, Oya M. (1981). "Oxidation of beta-phenylethylamine by both types of monoamine oxidase: examination of enzymes in brain and liver mitochondria of eight species". The Journal of Neurochemistry. ج. 36 ع. 3: 1298–301. DOI:10.1111/j.1471-4159.1981.tb01734.x. ISSN:0022-3042. PMID:7205271. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|شهر=تم تجاهله يقترح استخدام|تاريخ=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ E. B. Leffler, H. M. Spencer and A. Burger (1951) J. Am. Chem. Soc. 73 2611-2613.
وصلات اضافية
- Book II of PiHKAL online
- Phenethylamine entry in PiHKAL • info
- Review and summary of PiHKAL, including table of 300+ phenethylamines: ascii postscript
- A Structural Tour of PiHKAL
 |
في كومنز صور وملفات عن: فينيثيلامين |
إخلاء مسؤولية طبية
