متلازمة أندرسن-طويل
متلازمة أندرسن-طويل | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاختصاص | طب القلب، وطب عصبي عضلي |
من أنواع | متلازمة كيو تي الطويلة، وشلل دوري، ومرض النظم القلبي الوراثي ، ومرض وراثي سائد |
المظهر السريري | |
الأعراض | اضطراب نظم قلبي[1] |
تعديل مصدري - تعديل |
متلازمة أندرسن-طويل، وتدعى أيضًا متلازمة كيو تي الطويلة نمط 7، هي نمط من أنماط متلازمة كيو تي الطويلة.
الاستعلان السريري
تؤثر متلازمة أندرسن طويل على القلب، تتخلل أعراضها اضطرابات في نظم القلب البطينية بالإضافة إلى عوارض متلازمة كيو تي الطويلة. وهناك كذلك العديد من العيوب الجسدية المرتبطة بمتلازمة أندرسن الطويل، وهذه تؤثر عادة على الرأس والوجه، والأطراف. تشمل هذه العيوب صغر الفك السفلي بشكل غير عادي، والأذن المنخفضة، وانحناء غير طبيعي في الأصابع يدعى انحراف الأصابع.
الأعراض
- قامة قصيرة
- فك صغير
- الجنف
- عيون متباعدة (فرط التباعد)
- جبهة واسعة
- فك جاحظ
علامات سريرية
- إطالة فترة كيو تي
- إضطراب نظم قلبي
علاج
جرع كبيرة من البوتاسيوم قد جُربت وأدت إلى نتائج مختلفة.
التسمية
سميت المتلازمة بهذا الاسم نسبة لألن أندرسن[2] وربيع طويل.[3][4]
المراجع
- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ Andersen ED, Krasilnikoff PA, Overvad H (1971). "Intermittent muscular weakness, extrasystoles, and multiple developmental anomalies. A new syndrome?". Acta paediatrica Scandinavica. ج. 60 ع. 5: 559–64. DOI:10.1111/j.1651-2227.1971.tb06990.x. PMID:4106724.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Tawil R, Ptacek LJ, Pavlakis SG؛ وآخرون (1994). "Andersen's syndrome: potassium-sensitive periodic paralysis, ventricular ectopy, and dysmorphic features". Ann. Neurol. ج. 35 ع. 3: 326–30. DOI:10.1002/ana.410350313. PMID:8080508.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: Explicit use of et al. in:|المؤلف=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ synd/3410 على قاموس من سمى هذا؟