ADCK3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
ADCK3 (Coenzyme Q8A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ADCK3 في الإنسان.[1][1]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ↑ أ ب "Entrez Gene: ADCK3 aarF domain containing kinase 3". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Lagier-Tourenne C, Tazir M, López LC, et al. (2008). "ADCK3, an ancestral kinase, is mutated in a form of recessive ataxia associated with coenzyme Q10 deficiency". Am. J. Hum. Genet. 82 (3): 661–72. doi:10.1016/j.ajhg.2007.12.024. PMC 2427193. PMID 18319074. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Mollet J, Delahodde A, Serre V, et al. (2008). "CABC1 gene mutations cause ubiquinone deficiency with cerebellar ataxia and seizures". Am. J. Hum. Genet. 82 (3): 623–30. doi:10.1016/j.ajhg.2007.12.022. PMC 2427298. PMID 18319072. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Wan D, Gong Y, Qin W, et al. (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (44): 15724–9. doi:10.1073/pnas.0404089101. PMC 524842. PMID 15498874. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Iiizumi M, Arakawa H, Mori T, et al. (2002). "Isolation of a novel gene, CABC1, encoding a mitochondrial protein that is highly homologous to yeast activity of bc1 complex". Cancer Res. 62 (5): 1246–50. PMID 11888884. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
