ADCK3

COQ8A
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4PED
المعرفات
الأسماء المستعارة	COQ8A, ARCA2, CABC1, COQ10D4, COQ8, SCAR9, ADCK3, aarF domain containing kinase 3, coenzyme Q8A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606980 MGI: MGI:1914676 HomoloGene: 11345 GeneCards: 56997
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • نشاط انتقالي • nucleotide binding • ADP binding • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • ATP binding • protein kinase activity • kinase activity المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • ميتوكندريون • غشاء • extrinsic component of mitochondrial inner membrane العمليات الحيوية • ubiquinone biosynthetic process • protein phosphorylation • فسفرة المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	56997	67426
Ensembl	ENSG00000163050	ENSMUSG00000026489
يونيبروت	Q8NI60	Q60936
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_020247، ‏XM_005273201، ‏XM_011544238، ‏XM_011544239، ‏XM_017001852، ‏XM_024448517، ‏XM_024448518 XM_011544241، ‏NM_020247، ‏XM_005273201، ‏XM_011544238، ‏XM_011544239، ‏XM_017001852، ‏XM_024448517، ‏XM_024448518	‏NM_023341، ‏XM_006496961، ‏XM_006496962، ‏NM_001359268، ‏NM_001359269 NM_001163290، ‏NM_023341، ‏XM_006496961، ‏XM_006496962، ‏NM_001359268، ‏NM_001359269
RefSeq (بروتين)	‏XP_005273258، ‏XP_011542540، ‏XP_011542541، ‏XP_011542543، ‏XP_016857341، ‏XP_024304285، ‏XP_024304286 NP_064632، ‏XP_005273258، ‏XP_011542540، ‏XP_011542541، ‏XP_011542543، ‏XP_016857341، ‏XP_024304285، ‏XP_024304286	‏NP_075830، ‏XP_006497024، ‏XP_006497025، ‏NP_001346197، ‏NP_001346198 NP_001156762، ‏NP_075830، ‏XP_006497024، ‏XP_006497025، ‏NP_001346197، ‏NP_001346198
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 180.17 – 180.2 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ADCK3‏ (Coenzyme Q8A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ADCK3 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• "ADCK3, an ancestral kinase, is mutated in a form of recessive ataxia associated with coenzyme Q10 deficiency". Am. J. Hum. Genet. 82 (3): 661–72. 2008. doi:10.1016/j.ajhg.2007.12.024. PMC 2427193. PMID 18319074.
• "CABC1 gene mutations cause ubiquinone deficiency with cerebellar ataxia and seizures". Am. J. Hum. Genet. 82 (3): 623–30. 2008. doi:10.1016/j.ajhg.2007.12.022. PMC 2427298. PMID 18319072.
• "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. 441 (7091): 315–21. 2006. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
• "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. 2006. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
• "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. 2005. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
• "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (44): 15724–9. 2004. doi:10.1073/pnas.0404089101. PMC 524842. PMID 15498874.
• "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. 2004. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. 2004. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. 2003. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• "Isolation of a novel gene, CABC1, encoding a mitochondrial protein that is highly homologous to yeast activity of bc1 complex". Cancer Res. 62 (5): 1246–50. 2002. PMID 11888884.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.