AFG3L2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
AFG3L2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة AFG3L2, SCA28, SPAX5, AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604581 MGI: MGI:1916847 HomoloGene: 4947 GeneCards: 10939
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10939 69597
Ensembl ENSG00000141385 ENSMUSG00000024527
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_006796 XM_011525601، ‏NM_006796

‏XM_011246998 NM_027130، ‏XM_011246998

RefSeq (بروتين)

‏XP_011523903 NP_006787، ‏XP_011523903

‏XP_011245300 NP_081406، ‏XP_011245300

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 67.4 – 67.45 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

AFG3L2‏ (AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AFG3L2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Pierson TM، Adams D، Bonn F، Martinelli P، Cherukuri PF، Teer JK، Hansen NF، Cruz P، Mullikin For The Nisc Comparative Sequencing Program JC، Blakesley RW، Golas G، Kwan J، Sandler A، Fuentes Fajardo K، Markello T، Tifft C، Blackstone C، Rugarli EI، Langer T، Gahl WA، Toro C (October 2011). "Whole-exome sequencing identifies homozygous AFG3L2 mutations in a spastic ataxia-neuropathy syndrome linked to mitochondrial m-AAA proteases". PLoS Genet. 7 (10): e1002325. PMC 3192828Freely accessible. PMID 22022284. doi:10.1371/journal.pgen.1002325. 
  2. ^ "Entrez Gene: AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (S. cerevisiae)". اطلع عليه بتاريخ 30 ديسمبر 2011. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.