AKT1S1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
AKT1S1
المعرفات
الأسماء المستعارة AKT1S1, Lobe, PRAS40, AKT1 substrate 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610221 MGI: MGI:1914855 HomoloGene: 12162 GeneCards: 84335
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE AKT1S1 gnf1h00760 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84335 67605
Ensembl ENSG00000204673 ENSMUSG00000011096
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001098632، ‏NM_001098633، ‏NM_001278159، ‏NM_001278160 NM_032375، ‏NM_001098632، ‏NM_001098633، ‏NM_001278159، ‏NM_001278160

‏NM_001290694، ‏NM_001290695، ‏NM_026270، ‏XM_006541115، ‏XM_006541117، ‏XM_006541118، ‏XM_006541119، ‏XM_006541120، ‏XM_006541121، ‏XM_030242936، ‏XM_030242937، ‏XM_030242938 NM_001253920، ‏NM_001290694، ‏NM_001290695، ‏NM_026270، ‏XM_006541115، ‏XM_006541117، ‏XM_006541118، ‏XM_006541119، ‏XM_006541120، ‏XM_006541121، ‏XM_030242936، ‏XM_030242937، ‏XM_030242938

RefSeq (بروتين)

‏NP_001092103، ‏NP_001265088، ‏NP_001265089، ‏NP_115751 NP_001092102، ‏NP_001092103، ‏NP_001265088، ‏NP_001265089، ‏NP_115751

‏NP_001277623، ‏NP_001277624، ‏NP_080546، ‏XP_006541178، ‏XP_006541180، ‏XP_006541181، ‏XP_006541182، ‏XP_006541183، ‏XP_006541184، ‏XP_030098796، ‏XP_030098797، ‏XP_030098798 NP_001240849، ‏NP_001277623، ‏NP_001277624، ‏NP_080546، ‏XP_006541178، ‏XP_006541180، ‏XP_006541181، ‏XP_006541182، ‏XP_006541183، ‏XP_006541184، ‏XP_030098796، ‏XP_030098797، ‏XP_030098798

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 44.85 – 44.86 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

AKT1S1‏ (AKT1 substrate 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AKT1S1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: AKT1S1 AKT1 substrate 1 (proline-rich)". 
  2. ^ Kovacina KS، Park GY، Bae SS، Guzzetta AW، Schaefer E، Birnbaum MJ، Roth RA (Mar 2003). "Identification of a proline-rich Akt substrate as a 14-3-3 binding partner". The Journal of Biological Chemistry. 278 (12): 10189–94. PMID 12524439. doi:10.1074/jbc.M210837200. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Maruyama K، Sugano S (Jan 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (Oct 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1-2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
  • Saito A، Narasimhan P، Hayashi T، Okuno S، Ferrand-Drake M، Chan PH (Feb 2004). "Neuroprotective role of a proline-rich Akt substrate in apoptotic neuronal cell death after stroke: relationships with nerve growth factor". The Journal of Neuroscience. 24 (7): 1584–93. PMID 14973226. doi:10.1523/JNEUROSCI.5209-03.2004. 
  • Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (Aug 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (33): 12130–5. PMC 514446Freely accessible. PMID 15302935. doi:10.1073/pnas.0404720101. 
  • Jin J، Smith FD، Stark C، Wells CD، Fawcett JP، Kulkarni S، Metalnikov P، O'Donnell P، Taylor P، Taylor L، Zougman A، Woodgett JR، Langeberg LK، Scott JD، Pawson T (Aug 2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Current Biology. 14 (16): 1436–50. PMID 15324660. doi:10.1016/j.cub.2004.07.051. 
  • Huang B، Porter G (Oct 2005). "Expression of proline-rich Akt-substrate PRAS40 in cell survival pathway and carcinogenesis". Acta Pharmacologica Sinica. 26 (10): 1253–8. PMID 16174443. doi:10.1111/j.1745-7254.2005.00184.x. 
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (Jan 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. 16 (1): 55–65. PMC 1356129Freely accessible. PMID 16344560. doi:10.1101/gr.4039406. 
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (Nov 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. PMID 17081983. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. 
  • Vander Haar E، Lee SI، Bandhakavi S، Griffin TJ، Kim DH (Mar 2007). "Insulin signalling to mTOR mediated by the Akt/PKB substrate PRAS40". Nature Cell Biology. 9 (3): 316–23. PMID 17277771. doi:10.1038/ncb1547. 
  • Sancak Y، Thoreen CC، Peterson TR، Lindquist RA، Kang SA، Spooner E، Carr SA، Sabatini DM (Mar 2007). "PRAS40 is an insulin-regulated inhibitor of the mTORC1 protein kinase". Molecular Cell. 25 (6): 903–15. PMID 17386266. doi:10.1016/j.molcel.2007.03.003. 
  • Wang L، Harris TE، Roth RA، Lawrence JC (Jul 2007). "PRAS40 regulates mTORC1 kinase activity by functioning as a direct inhibitor of substrate binding". The Journal of Biological Chemistry. 282 (27): 20036–44. PMID 17510057. doi:10.1074/jbc.M702376200. 
  • Fonseca BD، Smith EM، Lee VH، MacKintosh C، Proud CG (Aug 2007). "PRAS40 is a target for mammalian target of rapamycin complex 1 and is required for signaling downstream of this complex". The Journal of Biological Chemistry. 282 (34): 24514–24. PMID 17604271. doi:10.1074/jbc.M704406200. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.