ANKH

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ANKH
المعرفات
الأسماء المستعارة ANKH, ANK, CCAL2, CMDJ, CPPDD, HANK, MANK, inorganic pyrophosphate transport regulator, SLC62A1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605145 MGI: MGI:3045421 HomoloGene: 10664 GeneCards: 56172
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE ANKH 220076 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56172 11732
Ensembl ENSG00000154122 ENSMUSG00000022265
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_054027، ‏XM_017009644 XM_011514067، ‏NM_054027، ‏XM_017009644

NM_020332

RefSeq (بروتين)

‏XP_011512369، ‏XP_016865133 NP_473368، ‏XP_011512369، ‏XP_016865133

NP_065065

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 27.47 – 27.59 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ANKH‏ (ANKH inorganic pyrophosphate transport regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANKH في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Williams CJ، Zhang Y، Timms A، Bonavita G، Caeiro F، Broxholme J، Cuthbertson J، Jones Y، Marchegiani R، Reginato A، Russell RG، Wordsworth BP، Carr AJ، Brown MA (Sep 2002). "Autosomal dominant familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease is caused by mutation in the transmembrane protein ANKH". Am J Hum Genet. 71 (4): 985–91. PMC 419998Freely accessible. PMID 12297989. doi:10.1086/343053. 
  2. ^ "Entrez Gene: ANKH ankylosis, progressive homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2010. 
  3. ^ Ho AM، Johnson MD، Kingsley DM (Jul 2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis". Science. 289 (5477): 265–70. PMID 10894769. doi:10.1126/science.289.5477.265. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.