Atlastin

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ATL1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة ATL1, AD-FSP, FSP1, GBP3, HSN1D, SPG3, SPG3A, atlastin1, Atlastin, atlastin GTPase 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606439 MGI: MGI:1921241 HomoloGene: 9302 GeneCards: 51062
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51062 73991
Ensembl ENSG00000198513 ENSMUSG00000021066
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001127713، ‏NM_015915 NM_181598، ‏NM_001127713، ‏NM_015915

NM_178628

RefSeq (بروتين)

‏NP_056999، ‏NP_853629 NP_001121185، ‏NP_056999، ‏NP_853629

NP_848743

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 69.89 – 69.97 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

Atlastin‏ (Atlastin GTPase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Atlastin في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Hazan J، Lamy C، Melki J، Munnich A، de Recondo J، Weissenbach J (Jan 1994). "Autosomal dominant familial spastic paraplegia is genetically heterogeneous and one locus maps to chromosome 14q". Nat Genet. 5 (2): 163–7. PMID 8252041. doi:10.1038/ng1093-163. 
  2. ^ Gispert S، Santos N، Damen R، Voit T، Schulz J، Klockgether T، Orozco G، Kreuz F، Weissenbach J، Auburger G (Feb 1995). "Autosomal dominant familial spastic paraplegia: reduction of the FSP1 candidate region on chromosome 14q to 7 cM and locus heterogeneity". Am J Hum Genet. 56 (1): 183–7. PMC 1801298Freely accessible. PMID 7825576. 
  3. ^ "Entrez Gene: SPG3A spastic paraplegia 3A (autosomal dominant)". مؤرشف من الأصل في 12 أبريل 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.