CALCOCO2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| CALCOCO2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | CALCOCO2, NDP52, calcium binding and coiled-coil domain 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604587 HomoloGene: 31339 GeneCards: 10241 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 10241 | 303479 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000136436 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CALCOCO2 (Calcium binding and coiled-coil domain 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CALCOCO2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: CALCOCO2 calcium binding and coiled-coil domain 2".
- ^ Korioth F، Gieffers C، Maul GG، Frey J (Jul 1995). "Molecular characterization of NDP52, a novel protein of the nuclear domain 10, which is redistributed upon virus infection and interferon treatment". J Cell Biol. 130 (1): 1–13. PMC 2120522
. PMID 7540613. doi:10.1083/jcb.130.1.1.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.". Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8.
- Sternsdorf T، Jensen K، Züchner D، Will H (1997). "Cellular localization, expression, and structure of the nuclear dot protein 52.". J. Cell Biol. 138 (2): 435–48. PMC 2138200. PMID 9230084. doi:10.1083/jcb.138.2.435.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.". Gene. 200 (1-2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.
- Florin L، Schäfer F، Sotlar K، وآخرون. (2002). "Reorganization of nuclear domain 10 induced by papillomavirus capsid protein l2.". Virology. 295 (1): 97–107. PMID 12033769. doi:10.1006/viro.2002.1360.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Di Y، Li J، Zhang Y، وآخرون. (2004). "HCC-associated protein HCAP1, a variant of GEMIN4, interacts with zinc-finger proteins.". J. Biochem. 133 (6): 713–8. PMID 12869526. doi:10.1093/jb/mvg091.
- Everett RD، Sourvinos G، Leiper C، وآخرون. (2004). "Formation of nuclear foci of the herpes simplex virus type 1 regulatory protein ICP4 at early times of infection: localization, dynamics, recruitment of ICP27, and evidence for the de novo induction of ND10-like complexes.". J. Virol. 78 (4): 1903–17. PMC 369473. PMID 14747555. doi:10.1128/JVI.78.4.1903-1917.2004.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون. (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway.". Genome Res. 14 (7): 1324–32. PMC 442148. PMID 15231748. doi:10.1101/gr.2334104.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.". Nature. 437 (7062): 1173–8. PMID 16189514. doi:10.1038/nature04209.
- Morriswood B، Ryzhakov G، Puri C، وآخرون. (2007). "T6BP and NDP52 are myosin VI binding partners with potential roles in cytokine signalling and cell adhesion.". J. Cell Sci. 120 (Pt 15): 2574–85. PMC 2621013. PMID 17635994. doi:10.1242/jcs.007005.
|
