CC2D1A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CC2D1A
المعرفات
الأسماء المستعارة CC2D1A, FREUD-1, Freud-1/Aki1, MRT3, coiled-coil and C2 domain containing 1A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610055 MGI: MGI:2384831 HomoloGene: 23040 GeneCards: 54862
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CC2D1A 207083 s at fs.png

PBB GE CC2D1A 58994 at fs.png

PBB GE CC2D1A 221888 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54862 212139
Ensembl ENSG00000132024 ENSMUSG00000036686
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_017721، ‏XM_005259972، ‏XM_005259973، ‏XM_005259974 XM_005259975، ‏NM_017721، ‏XM_005259972، ‏XM_005259973، ‏XM_005259974

‏XM_006530810 NM_145970، ‏XM_006530810

RefSeq (بروتين)

‏XP_005260030، ‏XP_005260031، ‏XP_024307330، ‏XP_024307331، ‏XP_024307332، ‏XP_024307333 NP_060191، ‏XP_005260030، ‏XP_005260031، ‏XP_024307330، ‏XP_024307331، ‏XP_024307332، ‏XP_024307333

‏XP_006530873 NP_666082، ‏XP_006530873

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 84.13 – 84.15 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CC2D1A‏ (Coiled-coil and C2 domain containing 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CC2D1A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: CC2D1A coiled-coil and C2 domain containing 1A". 
  2. ^ Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، Muramatsu S، Matsuzaki O، Nagano Y، Doi T، Shimotohno K، Harada T، Nishida E، Hayashi H، Sugano S (May 2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. 22 (21): 3307–18. PMID 12761501. doi:10.1038/sj.onc.1206406. 
  3. ^ Basel-Vanagaite L، Attia R، Yahav M، Ferland RJ، Anteki L، Walsh CA، Olender T، Straussberg R، Magal N، Taub E، Drasinover V، Alkelai A، Bercovich D، Rechavi G، Simon AJ، Shohat M (Mar 2006). "The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non‐syndromic mental retardation". J Med Genet. 43 (3): 203–10. PMC 2563235Freely accessible. PMID 16033914. doi:10.1136/jmg.2005.035709. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.