CCL22

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
C-C motif chemokine ligand 22
المعرفات
الأسماء المستعارة MDC(1-69), chemokine (C-C motif) ligand 22, C-C motif chemokine 22, CC chemokine STCP-1, macrophage-derived chemokine, small inducible cytokine A22, Small-inducible cytokine A22, Stimulated T-cell chemotactic protein 1, stimulated T cell chemotactic protein 1, small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys), member 22, CCL22
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CCL22 207861 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

CCL22‏ (C-C motif chemokine ligand 22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCL22 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Godiska R، Chantry D، Raport CJ، Sozzani S، Allavena P، Leviten D، Mantovani A، Gray PW (Jun 1997). "Human macrophage-derived chemokine (MDC), a novel chemoattractant for monocytes, monocyte-derived dendritic cells, and natural killer cells". J Exp Med. 185 (9): 1595–604. PMC 2196293Freely accessible. PMID 9151897. doi:10.1084/jem.185.9.1595. 
  2. ^ Nomiyama H، Imai T، Kusuda J، Miura R، Callen DF، Yoshie O (Oct 1998). "Human chemokines fractalkine (SCYD1), MDC (SCYA22) and TARC (SCYA17) are clustered on chromosome 16q13". Cytogenet Cell Genet. 81 (1): 10–1. PMID 9691168. doi:10.1159/000015000. 
  3. ^ Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، Kalush F، Brandon R، Fuhrmann J، Mason T، Crosby ML، Barnstead M، Cronin L، Deslattes Mays A، Cao Y، Xu RX، Kang HL، Mitchell S، Eichler EE، Harris PC، Venter JC، Adams MD (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. 60 (3): 295–308. PMID 10493829. doi:10.1006/geno.1999.5927. 
  4. ^ Nomiyama H، Imai T، Kusuda J، Miura R، Callen DF، Yoshie O (1998). "Human chemokines fractalkine (SCYD1), MDC (SCYA22) and TARC (SCYA17) are clustered on chromosome 16q13". Cytogenet. Cell Genet. 81 (1): 10–1. PMID 9691168. doi:10.1159/000015000. 
  5. ^ Vulcano M، Albanesi C، Stoppacciaro A، Bagnati R، D'Amico G، Struyf S، Transidico P، Bonecchi R، Del Prete A، Allavena P، Ruco LP، Chiabrando C، Girolomoni G، Mantovani A، Sozzani S (2001). "Dendritic cells as a major source of macrophage-derived chemokine/CCL22 in vitro and in vivo". Eur. J. Immunol. 31 (3): 812–22. PMID 11241286. doi:10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L. 
  6. ^ "Entrez Gene: CCL22 chemokine (C-C motif) ligand 22". 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Robertson MJ (2002). "Role of chemokines in the biology of natural killer cells.". J. Leukoc. Biol. 71 (2): 173–83. PMID 11818437. 
  • Gear AR، Camerini D (2003). "Platelet chemokines and chemokine receptors: linking hemostasis, inflammation, and host defense.". Microcirculation. 10 (3-4): 335–50. PMID 12851650. doi:10.1038/sj.mn.7800198. 
  • Chang M، McNinch J، Elias C، وآخرون. (1997). "Molecular cloning and functional characterization of a novel CC chemokine, stimulated T cell chemotactic protein (STCP-1) that specifically acts on activated T lymphocytes.". J. Biol. Chem. 272 (40): 25229–37. PMID 9312138. doi:10.1074/jbc.272.40.25229. 
  • Pal R، Garzino-Demo A، Markham PD، وآخرون. (1997). "Inhibition of HIV-1 infection by the beta-chemokine MDC.". Science. 278 (5338): 695–8. PMID 9381181. doi:10.1126/science.278.5338.695. 
  • Imai T، Chantry D، Raport CJ، وآخرون. (1998). "Macrophage-derived chemokine is a functional ligand for the CC chemokine receptor 4.". J. Biol. Chem. 273 (3): 1764–8. PMID 9430724. doi:10.1074/jbc.273.3.1764. 
  • Struyf S، Proost P، Sozzani S، وآخرون. (1998). "Enhanced anti-HIV-1 activity and altered chemotactic potency of NH2-terminally processed macrophage-derived chemokine (MDC) imply an additional MDC receptor.". J. Immunol. 161 (6): 2672–5. PMID 9743322. 
  • Meucci O، Fatatis A، Simen AA، وآخرون. (1998). "Chemokines regulate hippocampal neuronal signaling and gp120 neurotoxicity.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (24): 14500–5. PMC 24402Freely accessible. PMID 9826729. doi:10.1073/pnas.95.24.14500. 
  • Proost P، Struyf S، Schols D، وآخرون. (1999). "Truncation of macrophage-derived chemokine by CD26/ dipeptidyl-peptidase IV beyond its predicted cleavage site affects chemotactic activity and CC chemokine receptor 4 interaction.". J. Biol. Chem. 274 (7): 3988–93. PMID 9933589. doi:10.1074/jbc.274.7.3988. 
  • Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، وآخرون. (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q.". Genomics. 60 (3): 295–308. PMID 10493829. doi:10.1006/geno.1999.5927. 
  • Annunziato F، Romagnani P، Cosmi L، وآخرون. (2000). "Macrophage-derived chemokine and EBI1-ligand chemokine attract human thymocytes in different stage of development and are produced by distinct subsets of medullary epithelial cells: possible implications for negative selection.". J. Immunol. 165 (1): 238–46. PMID 10861057. doi:10.4049/jimmunol.165.1.238. 
  • Vulcano M، Albanesi C، Stoppacciaro A، وآخرون. (2001). "Dendritic cells as a major source of macrophage-derived chemokine/CCL22 in vitro and in vivo.". Eur. J. Immunol. 31 (3): 812–22. PMID 11241286. doi:10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L. 
  • Berin MC، Dwinell MB، Eckmann L، Kagnoff MF (2001). "Production of MDC/CCL22 by human intestinal epithelial cells.". Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 280 (6): G1217–26. PMID 11352815. 
  • Lambeir AM، Proost P، Durinx C، وآخرون. (2001). "Kinetic investigation of chemokine truncation by CD26/dipeptidyl peptidase IV reveals a striking selectivity within the chemokine family.". J. Biol. Chem. 276 (32): 29839–45. PMID 11390394. doi:10.1074/jbc.M103106200. 
  • Wakahara S، Fujii Y، Nakao T، وآخرون. (2002). "Gene expression profiles for Fc epsilon RI, cytokines and chemokines upon Fc epsilon RI activation in human cultured mast cells derived from peripheral blood.". Cytokine. 16 (4): 143–52. PMID 11792124. doi:10.1006/cyto.2001.0958. 
  • Ghia P، Strola G، Granziero L، وآخرون. (2002). "Chronic lymphocytic leukemia B cells are endowed with the capacity to attract CD4+, CD40L+ T cells by producing CCL22.". Eur. J. Immunol. 32 (5): 1403–13. PMID 11981828. doi:10.1002/1521-4141(200205)32:5<1403::AID-IMMU1403>3.0.CO;2-Y. 
  • D'Ambrosio D، Albanesi C، Lang R، وآخرون. (2002). "Quantitative differences in chemokine receptor engagement generate diversity in integrin-dependent lymphocyte adhesion.". J. Immunol. 169 (5): 2303–12. PMID 12193695. doi:10.4049/jimmunol.169.5.2303. 
  • Campbell JD، Stinson MJ، Simons FE، HayGlass KT (2003). "Systemic chemokine and chemokine receptor responses are divergent in allergic versus non-allergic humans.". Int. Immunol. 14 (11): 1255–62. PMID 12407016. doi:10.1093/intimm/dxf098. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.