CCM2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CCM2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة CCM2, C7orf22, OSM, PP10187, scaffolding protein, scaffold protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607929 MGI: MGI:2384924 HomoloGene: 12868 GeneCards: 83605
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 83605 216527
Ensembl ENSG00000136280 ENSMUSG00000000378
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001029835، ‏NM_001167934، ‏NM_001167935، ‏NM_031443، ‏NR_030770، ‏XM_006715785، ‏XM_006715786، ‏XM_011515561، ‏XM_011515563، ‏XM_017012671، ‏XM_017012672، ‏XM_017012673، ‏NM_001363458، ‏NM_001363459 XR_428088، ‏NM_001029835، ‏NM_001167934، ‏NM_001167935، ‏NM_031443، ‏NR_030770، ‏XM_006715785، ‏XM_006715786، ‏XM_011515561، ‏XM_011515563، ‏XM_017012671، ‏XM_017012672، ‏XM_017012673، ‏NM_001363458، ‏NM_001363459

‏NM_001190344، ‏NM_146014، ‏XM_006514622 NM_001190343، ‏NM_001190344، ‏NM_146014، ‏XM_006514622

RefSeq (بروتين)

‏NP_001161406، ‏NP_001161407، ‏NP_113631، ‏XP_006715848، ‏XP_006715849، ‏XP_011513863، ‏XP_011513865، ‏XP_016868160، ‏XP_016868161، ‏XP_016868162، ‏NP_001350387، ‏NP_001350388 NP_001025006، ‏NP_001161406، ‏NP_001161407، ‏NP_113631، ‏XP_006715848، ‏XP_006715849، ‏XP_011513863، ‏XP_011513865، ‏XP_016868160، ‏XP_016868161، ‏XP_016868162، ‏NP_001350387، ‏NP_001350388

‏NP_001177273، ‏NP_666126، ‏XP_006514685 NP_001177272، ‏NP_001177273، ‏NP_666126، ‏XP_006514685

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 6.55 – 6.6 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CCM2‏ (CCM2 scaffold protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCM2 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Liquori, C. L.; Berg, M. J.; Siegel, A. M.; Huang, E.; Zawistowski, J. S.; Stoffer, T. P.; Verlaan, D.; Balogun, F.; Hughes, L.; Leedom, T. P.; Plummer, N. W.; Cannella, M.; Maglione, V.; Squitieri, F.; Johnson, E. W.; Rouleau, G. A.; Ptacek, L.; Marchuk, D. A. (2003). "Mutations in a Gene Encoding a Novel Protein Containing a Phosphotyrosine-Binding Domain Cause Type 2 Cerebral Cavernous Malformations". The American Journal of Human Genetics. 73 (6): 1459–1464. doi:10.1086/380314. PMC 1180409. PMID 14624391. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.