CDC73

CDC73
المعرفات
الأسماء المستعارة	CDC73, C1orf28, FIHP, HPTJT, HRPT1, HRPT2, HYX, cell division cycle 73
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607393 MGI: MGI:2384876 HomoloGene: 11571 GeneCards: 79577
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • RNA polymerase II complex binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني المكونات الخلوية • بلازم نووي • Cdc73/Paf1 complex • نواة • عصارة خلوية العمليات الحيوية • histone monoubiquitination • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • positive regulation of mRNA 3'-end processing • ‏GO:0071110، ‏GO:0036413، ‏GO:0036414 histone modification • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • بروتين دبيلو.أن.تي • نسخ الدنا • stem cell population maintenance • ‏GO:1990376 negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle • positive regulation of Wnt signaling pathway • mRNA polyadenylation • endodermal cell fate commitment • protein destabilization • negative regulation of epithelial cell proliferation • دورة الخلية • histone H2B ubiquitination • cellular response to lipopolysaccharide • negative regulation of myeloid cell differentiation • negative regulation of fibroblast proliferation • positive regulation of transcription elongation from RNA polymerase II promoter • negative regulation of cell population proliferation • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • beta-catenin-TCF complex assembly • regulation of cell growth • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني • transcription by RNA polymerase II • transcription elongation from RNA polymerase II promoter • protein ubiquitination • recruitment of 3'-end processing factors to RNA polymerase II holoenzyme complex • negative regulation of apoptotic process • positive regulation of cell cycle G1/S phase transition المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79577	214498
Ensembl	ENSG00000134371	ENSMUSG00000026361
يونيبروت	Q6P1J9	Q8JZM7
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_024529 XM_006711537، ‏NM_024529	‏XM_006529365، ‏XM_006529366 NM_145991، ‏XM_006529365، ‏XM_006529366
RefSeq (بروتين)	‏XP_006711600 NP_078805، ‏XP_006711600	‏XP_006529428، ‏XP_006529429 NP_666103، ‏XP_006529428، ‏XP_006529429
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 143.47 – 143.58 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CDC73‏ (Cell division cycle 73) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC73 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• "Hereditary hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome: the endocrine tumor gene HRPT2 maps to chromosome 1q21-q31."، Am. J. Hum. Genet.، 56 (4): 944–50، 1995، PMC 1801214، PMID 7717405.
• "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
• "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
• "Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus."، Genomics، 73 (2): 211–22، 2001، doi:10.1006/geno.2001.6500، PMID 11318611.
• "Revised 14.7-cM locus for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome gene, HRPT2."، Am. J. Hum. Genet.، 70 (5): 1376–7، 2002، doi:10.1086/340093، PMC 447614، PMID 11951180.
• "HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome."، Nat. Genet.، 32 (4): 676–80، 2003، doi:10.1038/ng1048، PMID 12434154.
• "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
• "HRPT2 mutations are associated with malignancy in sporadic parathyroid tumours."، J. Med. Genet.، 40 (9): 657–63، 2003، doi:10.1136/jmg.40.9.657، PMC 1735580، PMID 12960210.
• "Somatic and germ-line mutations of the HRPT2 gene in sporadic parathyroid carcinoma."، N. Engl. J. Med.، 349 (18): 1722–9، 2003، doi:10.1056/NEJMoa031237، PMID 14585940.
• "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
• "Familial isolated hyperparathyroidism is rarely caused by germline mutation in HRPT2, the gene for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 89 (1): 96–102، 2004، doi:10.1210/jc.2003-030675، PMID 14715834.
• "Genetic testing in familial isolated hyperparathyroidism: unexpected results and their implications."، J. Med. Genet.، 41 (3): 155–60، 2004، doi:10.1136/jmg.2003.016725، PMC 1735699، PMID 14985373.
• "Germline and de novo mutations in the HRPT2 tumour suppressor gene in familial isolated hyperparathyroidism (FIHP)."، J. Med. Genet.، 41 (3): e32، 2004، doi:10.1136/jmg.2003.012369، PMC 1735713، PMID 14985403.
• "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 221، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046050.
• "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 222، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046094.
• "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 222، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046098.
• "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 223، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046102.
• "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 223، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046105.
• "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 223، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046107.
• "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 224، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046109.