CEMIP

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CEMIP
المعرفات
الأسماء المستعارة CEMIP, CCSP1, KIAA1199, TMEM2L, HYBID, cell migration inducing hyaluronan binding protein, cell migration inducing hyaluronidase 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608366 MGI: MGI:2443629 HomoloGene: 10268 GeneCards: 57214
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE KIAA1199 212942 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57214 80982
Ensembl ENSG00000103888 ENSMUSG00000052353
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001293298، ‏NM_001293304، ‏XM_024450001 NM_018689، ‏NM_001293298، ‏NM_001293304، ‏XM_024450001

‏XM_006508352، ‏XM_006508353، ‏XM_006508354، ‏XM_030243122 NM_030728، ‏XM_006508352، ‏XM_006508353، ‏XM_006508354، ‏XM_030243122

RefSeq (بروتين)

‏NP_001280233، ‏NP_061159، ‏XP_024305769 NP_001280227، ‏NP_001280233، ‏NP_061159، ‏XP_024305769

‏XP_006508415، ‏XP_006508416، ‏XP_006508417، ‏XP_030098982 NP_109653، ‏XP_006508415، ‏XP_006508416، ‏XP_006508417، ‏XP_030098982

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 83.93 – 84.09 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CEMIP‏ (Cell migration inducing hyaluronidase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEMIP في الإنسان.[1][2][3][4][5]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Zhang، Yongsheng؛ Jia، Shuqin؛ Jiang، Wen (20 February 2014). "KIAA1199 and its biological role in human cancer and cancer cells (Review)". Oncology Reports. doi:10.3892/or.2014.3038. 
  2. ^ Yoshida، H.؛ Nagaoka، A.؛ Kusaka-Kikushima، A.؛ Tobiishi، M.؛ Kawabata، K.؛ Sayo، T.؛ Sakai، S.؛ Sugiyama، Y.؛ Enomoto، H.؛ Okada، Y.؛ Inoue، S. (18 March 2013). "KIAA1199, a deafness gene of unknown function, is a new hyaluronan binding protein involved in hyaluronan depolymerization". Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (14): 5612–5617. PMC 3619336Freely accessible. PMID 23509262. doi:10.1073/pnas.1215432110. 
  3. ^ Yoshida، Hiroyuki؛ Nagaoka، Aya؛ Nakamura، Sachiko؛ Sugiyama، Yoshinori؛ Okada، Yasunori؛ Inoue، Shintaro (17 August 2013). "Murine homologue of the human KIAA1199 is implicated in hyaluronan binding and depolymerization". FEBS Open Bio. 3 (1): 352–356. doi:10.1016/j.fob.2013.08.003. 
  4. ^ "Entrez Gene: KIAA1199 KIAA1199". 
  5. ^ Abe S، Usami S، Nakamura Y (Nov 2003). "Mutations in the gene encoding KIAA1199 protein, an inner-ear protein expressed in Deiters' cells and the fibrocytes, as the cause of nonsyndromic hearing loss". J Hum Genet. 48 (11): 564–70. PMID 14577002. doi:10.1007/s10038-003-0079-2. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.