CGS-15943

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CGS-15943
CGS-15943 Structure.svg

اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 104615-18-1  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 2690  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 2589  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL16687  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₃H₈ClN₅O[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

CGS-15943 هو عقارٌ يعمل مُناهضًا انتقائيًا فعَّالًا وبشكلٍ معقول لمستقبلات الأدينوسين A1 وA2 A. لقد كان هذا المركب من أوائل مناهضات مستقبلات الأدينوسين التي اُكتُشِفت وهو ليس مشتقًا من الزانثين، بل يُعتبَر تريازولوكينازولين (بالإنجليزية: Triazoloquinazoline)‏.[2][3] وبالتالي، فإن هذا المركب يتمتع بميزة على معظم مشتقات الزانثين لأنه ليس مثبطًا لفوسفوديستراز، وأيضًا لخصائصه الدوائية المحددة. يُنتِج هذا المركب تأثيرات مشابهة للكافيين، ولكنه أكثر فاعلية منه، وذلك وفقًا لدراساتٍ أجريت على الحيوانات.[4][5][6][7]

انظر أيضًا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت العنوان : CGS-15943 — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2690 — تاريخ الاطلاع: 3 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Williams، M.؛ Francis، J.؛ Ghai، G.؛ Braunwalder، A.؛ Psychoyos، S.؛ Stone، G. A.؛ Cash، W. D. (1987-05). "Biochemical characterization of the triazoloquinazoline, CGS 15943, a novel, non-xanthine adenosine antagonist". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 241 (2): 415–420. ISSN 0022-3565. PMID 2883298. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2022. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  3. ^ Ghai، G.؛ Francis، J. E.؛ Williams، M.؛ Dotson، R. A.؛ Hopkins، M. F.؛ Cote، D. T.؛ Goodman، F. R.؛ Zimmerman، M. B. (1987-09). "Pharmacological characterization of CGS 15943A: a novel nonxanthine adenosine antagonist". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 242 (3): 784–790. ISSN 0022-3565. PMID 3656113. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2022. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  4. ^ Holtzman, Stephen G. (1 Jan 1991). "CGS 15943, a nonxanthine adenosine receptor antagonist: Effects on locomotor activity of nontolerant and caffeine-tolerant rats". Life Sciences (بالإنجليزية). 49 (21): 1563–1570. doi:10.1016/0024-3205(91)90329-A. ISSN 0024-3205. Archived from the original on 2022-03-27.
  5. ^ Howell، L. L.؛ Byrd، L. D. (1993-10). "Effects of CGS 15943, a nonxanthine adenosine antagonist, on behavior in the squirrel monkey". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 267 (1): 432–439. ISSN 0022-3565. PMID 8229772. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2022. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  6. ^ Griebel, Guy; Saffroy-Spittler, Martine; Misslin, René; Remmy, Delphine; Vogel, Elise; Bourguignon, Jean-Jacques (1 Apr 1991). "Comparison of the behavioural effects of an adenosine A1/A2-receptor antagonist, CGS 15943A, and an A1-selective antagonist, DPCPX". Psychopharmacology (بالإنجليزية). 103 (4): 541–544. doi:10.1007/BF02244256. ISSN 1432-2072. Archived from the original on 2022-01-21.
  7. ^ Weerts, Elise M.; Griffiths, Roland R. (1 Jul 2003). "The adenosine receptor antagonist CGS15943 reinstates cocaine-seeking behavior and maintains self-administration in baboons". Psychopharmacology (بالإنجليزية). 168 (1): 155–163. doi:10.1007/s00213-003-1410-5. ISSN 1432-2072. Archived from the original on 2018-06-08.