CLIP2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CLIP2
Protein CLIP2 PDB 2cp2.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة CLIP2, CLIP, CLIP-115, CYLN2, WBSCR3, WBSCR4, WSCR3, WSCR4, CAP-Gly domain containing linker protein 2
معرفات خارجية MGI: MGI:1313136 HomoloGene: 20718 GeneCards: 7461
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CLIP2 211031 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7461 269713
Ensembl ENSG00000106665 ENSMUSG00000063146
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_003388، ‏XR_001744871 NM_032421، ‏NM_003388، ‏XR_001744871

‏NM_009990، ‏XM_006504427 NM_001039162، ‏NM_009990، ‏XM_006504427

RefSeq (بروتين)

‏NP_115797 NP_003379، ‏NP_115797

‏NP_034120، ‏XP_006504490 NP_001034251، ‏NP_034120، ‏XP_006504490

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 134.49 – 134.55 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLIP2‏ (CAP-Gly domain containing linker protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLIP2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Osborne LR، Martindale D، Scherer SW، Shi XM، Huizenga J، Heng HH، Costa T، Pober B، Lew L، Brinkman J، Rommens J، Koop B، Tsui LC (Jan 1997). "Identification of genes from a 500-kb region at 7q11.23 that is commonly deleted in Williams syndrome patients". Genomics. 36 (2): 328–36. PMID 8812460. doi:10.1006/geno.1996.0469. 
  2. ^ "Entrez Gene: CLIP2 CAP-GLY domain containing linker protein 2". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. 
  3. ^ Hoogenraad CC، Eussen BH، Langeveld A، van Haperen R، Winterberg S، Wouters CH، Grosveld F، De Zeeuw CI، Galjart N (Dec 1998). "The murine CYLN2 gene: genomic organization, chromosome localization, and comparison to the human gene that is located within the 7q11.23 Williams syndrome critical region". Genomics. 53 (3): 348–58. PMID 9799601. doi:10.1006/geno.1998.5529. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون. (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. 9 (3): 99–106. PMID 12168954. doi:10.1093/dnares/9.3.99. 
  • Ohara O، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون. (1997). "Construction and characterization of human brain cDNA libraries suitable for analysis of cDNA clones encoding relatively large proteins". DNA Res. 4 (1): 53–9. PMID 9179496. doi:10.1093/dnares/4.1.53. 
  • The Sanger Centre؛ The Washington University Genome Sequencing Center (1999). "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. 8 (11): 1097–108. PMID 9847074. doi:10.1101/gr.8.11.1097. 
  • Corper AL، Stratmann T، Apostolopoulos V، وآخرون. (2000). "A structural framework for deciphering the link between I-Ag7 and autoimmune diabetes". Science. 288 (5465): 505–11. PMID 10775108. doi:10.1126/science.288.5465.505. 
  • Akhmanova A، Hoogenraad CC، Drabek K، وآخرون. (2001). "Clasps are CLIP-115 and -170 associating proteins involved in the regional regulation of microtubule dynamics in motile fibroblasts". Cell. 104 (6): 923–35. PMID 11290329. doi:10.1016/S0092-8674(01)00288-4. 
  • Hoogenraad CC، Koekkoek B، Akhmanova A، وآخرون. (2002). "Targeted mutation of Cyln2 in the Williams syndrome critical region links CLIP-115 haploinsufficiency to neurodevelopmental abnormalities in mice". Nat. Genet. 32 (1): 116–27. PMID 12195424. doi:10.1038/ng954. 
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241Freely accessible. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
  • Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون. (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. 424 (6945): 157–64. PMID 12853948. doi:10.1038/nature01782. 
  • Navarro-Lérida I، Martínez Moreno M، Roncal F، وآخرون. (2004). "Proteomic identification of brain proteins that interact with dynein light chain LC8". Proteomics. 4 (2): 339–46. PMID 14760703. doi:10.1002/pmic.200300528. 
  • Evgrafov OV، Mersiyanova I، Irobi J، وآخرون. (2004). "Mutant small heat-shock protein 27 causes axonal Charcot-Marie-Tooth disease and distal hereditary motor neuropathy". Nat. Genet. 36 (6): 602–6. PMID 15122254. doi:10.1038/ng1354. 
  • Cheng J، Kapranov P، Drenkow J، وآخرون. (2005). "Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution". Science. 308 (5725): 1149–54. PMID 15790807. doi:10.1126/science.1108625. 
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. PMID 17081983. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.