CYP27C1

CYP27C1
المعرفات
الأسماء المستعارة	CYP27C1, cytochrome P450 family 27 subfamily C member 1
معرفات خارجية	HomoloGene: 70240 GeneCards: 339761
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الحديد; • oxidoreductase activity; • heme binding; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • ربط أيون فلزي; • monooxygenase activity; • retinoic acid binding; • 11-cis retinal binding; • all-trans retinal binding; • all-trans-retinol binding; • all-trans retinol 3,4-desaturase activity; • all-trans retinal 3,4-desaturase activity; • all-trans retinoic acid 3,4-desaturase activity; • 11-cis-retinal 3,4-desaturase activity;
المكونات الخلوية	• غشاء; • مكون خلوي; • intracellular membrane-bounded organelle;
العمليات الحيوية	• oxidation-reduction process; • retinol metabolic process; • retinoic acid metabolic process; • retinal metabolic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q4G0S4
	A8WGA0
	‏XM_017003960، ‏XM_024452838، ‏NM_001367501، ‏NM_001367502 NM_001001665، ‏XM_017003960، ‏XM_024452838، ‏NM_001367501، ‏NM_001367502
	NM_001113337
	‏XP_016859449، ‏XP_024308606، ‏NP_001354430، ‏NP_001354431 NP_001001665، ‏XP_016859449، ‏XP_024308606، ‏NP_001354430، ‏NP_001354431
	NP_001106808
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CYP27C1‏ (Cytochrome P450 family 27 subfamily C member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP27C1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع[عدل]

^ Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (January 2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
^ Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (October 2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
^ "Entrez Gene: CYP39A1".

قراءة متعمقة[عدل]

Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، وآخرون. (2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants.". Pharmacogenetics. 14 (1): 1–18. PMID 15128046. doi:10.1097/00008571-200401000-00001.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.

[pmid14702039-1] Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (January 2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.

[pmid15489334-2] Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (October 2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.

[entrez_2532-3] "Entrez Gene: CYP39A1".

[1]

[2]

[3]

CYP27C1

محتويات

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

قراءة متعمقة[عدل]

قائمة التصفح

أدوات شخصية

نطاقات

المتغيرات

معاينة

المزيد

بحث

الموسوعة

تصفح

مشاركة

أدوات

طباعة/تصدير

لغات