CYP4F22

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CYP4F22
المعرفات
الأسماء المستعارة CYP4F22, ARCI5, INLNE, LI3, cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611495 MGI: MGI:2445210 HomoloGene: 69814 GeneCards: 126410
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 126410 320997
Ensembl ENSG00000171954 ENSMUSG00000061126
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_173483، ‏XM_011527692 XM_011527693، ‏NM_173483، ‏XM_011527692

‏XM_006524423 NM_177307، ‏XM_006524423

RefSeq (بروتين)

‏XP_011525994، ‏XP_011525995 NP_775754، ‏XP_011525994، ‏XP_011525995

‏XP_006524486 NP_796281، ‏XP_006524486

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 32.45 – 32.49 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CYP4F22‏ (Cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP4F22 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: CYP4F22". مؤرشف من الأصل في 08 مارس 2010. 
  2. ^ Lefèvre C، Bouadjar B، Ferrand V، Tadini G، Mégarbané A، Lathrop M، Prud'homme JF، Fischer J (March 2006). "Mutations in a new cytochrome P450 gene in lamellar ichthyosis type 3". Hum. Mol. Genet. 15 (5): 767–76. PMID 16436457. doi:10.1093/hmg/ddi491. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.