DLX5
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| Distal-less homeobox 5 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | distal-less homeo box 5, homeobox protein DLX-5, DLX5, split hand/foot malformation type 1 with sensorineural hearing loss | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
DLX5 (Distal-less homeobox 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX5 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: DLX5 distal-less homeobox 5". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- ^ Simeone A، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Stornaiuolo A، Gulisano M، Mallamaci A، Kastury K، Druck T، Huebner K (Mar 1994). "Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (6): 2250–4. PMC 43348
. PMID 7907794. doi:10.1073/pnas.91.6.2250.
قراءة متعمقة[عدل]
- Bapat S، Galande S (Jul 2005). "Association by guilt: identification of DLX5 as a target for MeCP2 provides a molecular link between genomic imprinting and Rett syndrome". BioEssays. 27 (7): 676–80. PMID 15954098. doi:10.1002/bies.20266.
- Scherer SW، Poorkaj P، Massa H، Soder S، Allen T، Nunes M، Geshuri D، Wong E، Belloni E، Little S (Aug 1994). "Physical mapping of the split hand/split foot locus on chromosome 7 and implication in syndromic ectrodactyly". Human Molecular Genetics. 3 (8): 1345–54. PMID 7987313. doi:10.1093/hmg/3.8.1345.
- Zhang H، Hu G، Wang H، Sciavolino P، Iler N، Shen MM، Abate-Shen C (May 1997). "Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism". Molecular and Cellular Biology. 17 (5): 2920–32. PMC 232144. PMID 9111364. doi:10.1128/mcb.17.5.2920.
- Newberry EP، Latifi T، Towler DA (Aug 1999). "The RRM domain of MINT, a novel Msx2 binding protein, recognizes and regulates the rat osteocalcin promoter". Biochemistry. 38 (33): 10678–90. PMID 10451362. doi:10.1021/bi990967j.
- Eisenstat DD، Liu JK، Mione M، Zhong W، Yu G، Anderson SA، Ghattas I، Puelles L، Rubenstein JL (Nov 1999). "DLX-1, DLX-2, and DLX-5 expression define distinct stages of basal forebrain differentiation". The Journal of Comparative Neurology. 414 (2): 217–37. PMID 10516593. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(19991115)414:2<217::AID-CNE6>3.0.CO;2-I.
- Masuda Y، Sasaki A، Shibuya H، Ueno N، Ikeda K، Watanabe K (Feb 2001). "Dlxin-1, a novel protein that binds Dlx5 and regulates its transcriptional function". The Journal of Biological Chemistry. 276 (7): 5331–8. PMID 11084035. doi:10.1074/jbc.M008590200.
- Yu G، Zerucha T، Ekker M، Rubenstein JL (Oct 2001). "Evidence that GRIP, a PDZ-domain protein which is expressed in the embryonic forebrain, co-activates transcription with DLX homeodomain proteins". Brain Research. Developmental Brain Research. 130 (2): 217–30. PMID 11675124. doi:10.1016/S0165-3806(01)00239-5.
- Sasaki A، Masuda Y، Iwai K، Ikeda K، Watanabe K (Jun 2002). "A RING finger protein Praja1 regulates Dlx5-dependent transcription through its ubiquitin ligase activity for the Dlx/Msx-interacting MAGE/Necdin family protein, Dlxin-1". The Journal of Biological Chemistry. 277 (25): 22541–6. PMID 11959851. doi:10.1074/jbc.M109728200.
- Willis DM، Loewy AP، Charlton-Kachigian N، Shao JS، Ornitz DM، Towler DA (Oct 2002). "Regulation of osteocalcin gene expression by a novel Ku antigen transcription factor complex". The Journal of Biological Chemistry. 277 (40): 37280–91. PMID 12145306. doi:10.1074/jbc.M206482200.
- Okita C، Meguro M، Hoshiya H، Haruta M، Sakamoto YK، Oshimura M (Jun 2003). "A new imprinted cluster on the human chromosome 7q21-q31, identified by human-mouse monochromosomal hybrids". Genomics. 81 (6): 556–9. PMID 12782124. doi:10.1016/S0888-7543(03)00052-1.
