DLX5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Distal-less homeobox 5
المعرفات
الأسماء المستعارة DLX5, distal-less homeo box 5, homeobox protein DLX-5, split hand/foot malformation type 1 with sensorineural hearing loss
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

DLX5‏ (Distal-less homeobox 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX5 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: DLX5 distal-less homeobox 5". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Simeone A, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K (Mar 1994). "Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (6): 2250–4. doi:10.1073/pnas.91.6.2250. PMC 43348. PMID 7907794. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

  • Bapat S, Galande S (Jul 2005). "Association by guilt: identification of DLX5 as a target for MeCP2 provides a molecular link between genomic imprinting and Rett syndrome". BioEssays. 27 (7): 676–80. doi:10.1002/bies.20266. PMID 15954098. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Scherer SW, Poorkaj P, Massa H, Soder S, Allen T, Nunes M, Geshuri D, Wong E, Belloni E, Little S (Aug 1994). "Physical mapping of the split hand/split foot locus on chromosome 7 and implication in syndromic ectrodactyly". Human Molecular Genetics. 3 (8): 1345–54. doi:10.1093/hmg/3.8.1345. PMID 7987313. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Zhang H, Hu G, Wang H, Sciavolino P, Iler N, Shen MM, Abate-Shen C (May 1997). "Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism". Molecular and Cellular Biology. 17 (5): 2920–32. doi:10.1128/mcb.17.5.2920. PMC 232144. PMID 9111364. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Newberry EP, Latifi T, Towler DA (Aug 1999). "The RRM domain of MINT, a novel Msx2 binding protein, recognizes and regulates the rat osteocalcin promoter". Biochemistry. 38 (33): 10678–90. doi:10.1021/bi990967j. PMID 10451362. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Eisenstat DD, Liu JK, Mione M, Zhong W, Yu G, Anderson SA, Ghattas I, Puelles L, Rubenstein JL (Nov 1999). "DLX-1, DLX-2, and DLX-5 expression define distinct stages of basal forebrain differentiation". The Journal of Comparative Neurology. 414 (2): 217–37. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(19991115)414:2<217::AID-CNE6>3.0.CO;2-I. PMID 10516593. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Masuda Y, Sasaki A, Shibuya H, Ueno N, Ikeda K, Watanabe K (Feb 2001). "Dlxin-1, a novel protein that binds Dlx5 and regulates its transcriptional function". The Journal of Biological Chemistry. 276 (7): 5331–8. doi:10.1074/jbc.M008590200. PMID 11084035. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Yu G, Zerucha T, Ekker M, Rubenstein JL (Oct 2001). "Evidence that GRIP, a PDZ-domain protein which is expressed in the embryonic forebrain, co-activates transcription with DLX homeodomain proteins". Brain Research. Developmental Brain Research. 130 (2): 217–30. doi:10.1016/S0165-3806(01)00239-5. PMID 11675124. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Sasaki A, Masuda Y, Iwai K, Ikeda K, Watanabe K (Jun 2002). "A RING finger protein Praja1 regulates Dlx5-dependent transcription through its ubiquitin ligase activity for the Dlx/Msx-interacting MAGE/Necdin family protein, Dlxin-1". The Journal of Biological Chemistry. 277 (25): 22541–6. doi:10.1074/jbc.M109728200. PMID 11959851. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Willis DM, Loewy AP, Charlton-Kachigian N, Shao JS, Ornitz DM, Towler DA (Oct 2002). "Regulation of osteocalcin gene expression by a novel Ku antigen transcription factor complex". The Journal of Biological Chemistry. 277 (40): 37280–91. doi:10.1074/jbc.M206482200. PMID 12145306. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Okita C, Meguro M, Hoshiya H, Haruta M, Sakamoto YK, Oshimura M (Jun 2003). "A new imprinted cluster on the human chromosome 7q21-q31, identified by human-mouse monochromosomal hybrids". Genomics. 81 (6): 556–9. doi:10.1016/S0888-7543(03)00052-1. PMID 12782124. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)


DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.