DLX5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
DLX5
Protein DLX5 PDB 2djn.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة DLX5, SHFM1D, AI385752, distal-less homeobox 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600028 MGI: MGI:101926 HomoloGene: 3825 GeneCards: 1749
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE DLX5 213707 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1749 13395
Ensembl ENSG00000105880 ENSMUSG00000029755
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005250185، ‏XM_017011803 NM_005221، ‏XM_005250185، ‏XM_017011803

‏NM_198854، ‏XM_006504980، ‏XM_006504981 NM_010056، ‏NM_198854، ‏XM_006504980، ‏XM_006504981

RefSeq (بروتين)

‏XP_005250242، ‏XP_016867292 NP_005212، ‏XP_005250242، ‏XP_016867292

‏NP_942151، ‏XP_006505043، ‏XP_006505044 NP_034186، ‏NP_942151، ‏XP_006505043، ‏XP_006505044

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 6.88 – 6.88 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DLX5‏ (Distal-less homeobox 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX5 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: DLX5 distal-less homeobox 5". 
  2. ^ Simeone A، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Stornaiuolo A، Gulisano M، Mallamaci A، Kastury K، Druck T، Huebner K (Mar 1994). "Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (6): 2250–4. PMC 43348Freely accessible. PMID 7907794. doi:10.1073/pnas.91.6.2250. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Bapat S، Galande S (Jul 2005). "Association by guilt: identification of DLX5 as a target for MeCP2 provides a molecular link between genomic imprinting and Rett syndrome". BioEssays. 27 (7): 676–80. PMID 15954098. doi:10.1002/bies.20266. 
  • Scherer SW، Poorkaj P، Massa H، Soder S، Allen T، Nunes M، Geshuri D، Wong E، Belloni E، Little S (Aug 1994). "Physical mapping of the split hand/split foot locus on chromosome 7 and implication in syndromic ectrodactyly". Human Molecular Genetics. 3 (8): 1345–54. PMID 7987313. doi:10.1093/hmg/3.8.1345. 
  • Zhang H، Hu G، Wang H، Sciavolino P، Iler N، Shen MM، Abate-Shen C (May 1997). "Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism". Molecular and Cellular Biology. 17 (5): 2920–32. PMC 232144Freely accessible. PMID 9111364. doi:10.1128/mcb.17.5.2920. 
  • Newberry EP، Latifi T، Towler DA (Aug 1999). "The RRM domain of MINT, a novel Msx2 binding protein, recognizes and regulates the rat osteocalcin promoter". Biochemistry. 38 (33): 10678–90. PMID 10451362. doi:10.1021/bi990967j. 
  • Eisenstat DD، Liu JK، Mione M، Zhong W، Yu G، Anderson SA، Ghattas I، Puelles L، Rubenstein JL (Nov 1999). "DLX-1, DLX-2, and DLX-5 expression define distinct stages of basal forebrain differentiation". The Journal of Comparative Neurology. 414 (2): 217–37. PMID 10516593. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(19991115)414:2<217::AID-CNE6>3.0.CO;2-I. 
  • Masuda Y، Sasaki A، Shibuya H، Ueno N، Ikeda K، Watanabe K (Feb 2001). "Dlxin-1, a novel protein that binds Dlx5 and regulates its transcriptional function". The Journal of Biological Chemistry. 276 (7): 5331–8. PMID 11084035. doi:10.1074/jbc.M008590200. 
  • Yu G، Zerucha T، Ekker M، Rubenstein JL (Oct 2001). "Evidence that GRIP, a PDZ-domain protein which is expressed in the embryonic forebrain, co-activates transcription with DLX homeodomain proteins". Brain Research. Developmental Brain Research. 130 (2): 217–30. PMID 11675124. doi:10.1016/S0165-3806(01)00239-5. 
  • Sasaki A، Masuda Y، Iwai K، Ikeda K، Watanabe K (Jun 2002). "A RING finger protein Praja1 regulates Dlx5-dependent transcription through its ubiquitin ligase activity for the Dlx/Msx-interacting MAGE/Necdin family protein, Dlxin-1". The Journal of Biological Chemistry. 277 (25): 22541–6. PMID 11959851. doi:10.1074/jbc.M109728200. 
  • Willis DM، Loewy AP، Charlton-Kachigian N، Shao JS، Ornitz DM، Towler DA (Oct 2002). "Regulation of osteocalcin gene expression by a novel Ku antigen transcription factor complex". The Journal of Biological Chemistry. 277 (40): 37280–91. PMID 12145306. doi:10.1074/jbc.M206482200. 
  • Okita C، Meguro M، Hoshiya H، Haruta M، Sakamoto YK، Oshimura M (Jun 2003). "A new imprinted cluster on the human chromosome 7q21-q31, identified by human-mouse monochromosomal hybrids". Genomics. 81 (6): 556–9. PMID 12782124. doi:10.1016/S0888-7543(03)00052-1. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.