EIF2B3

EIF2B3
المعرفات
الأسماء المستعارة	EIF2B3, EIF-2B, EIF2Bgamma, eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606273 MGI: MGI:1313286 HomoloGene: 7005 GeneCards: 8891
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • nucleotidyltransferase activity • translation factor activity, RNA binding • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • translation initiation factor activity • guanyl-nucleotide exchange factor activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • eukaryotic translation initiation factor 2B complex العمليات الحيوية • oligodendrocyte development • response to peptide hormone • response to heat • response to glucose • biosynthetic process • hippocampus development • اصطناع حيوي للبروتين • translational initiation • T cell receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8891	108067
Ensembl	ENSG00000070785	ENSMUSG00000028683
يونيبروت	Q9NR50	n/a
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001261418، ‏NM_020365، ‏XM_017002745، ‏XM_017002746، ‏XM_017002747 NM_001166588، ‏NM_001261418، ‏NM_020365، ‏XM_017002745، ‏XM_017002746، ‏XM_017002747	‏NM_175135، ‏XM_006502649، ‏NM_001355225 NM_001111277، ‏NM_175135، ‏XM_006502649، ‏NM_001355225
RefSeq (بروتين)	‏NP_001248347، ‏NP_065098، ‏XP_016858234، ‏XP_016858235، ‏XP_016858236 NP_001160060، ‏NP_001248347، ‏NP_065098، ‏XP_016858234، ‏XP_016858235، ‏XP_016858236	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 117.02 – 117.09 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

EIF2B3‏ (Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF2B3 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• "T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3". J. Biol. Chem. 271 (19): 11410–3. 1996. doi:10.1074/jbc.271.19.11410. PMID 8626696.
• "Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation". Mol. Cell. Biol. 20 (11): 3965–76. 2000. doi:10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC 85753. PMID 10805739.
• "Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation". Biochim. Biophys. Acta. 1492 (1): 56–62. 2000. doi:10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID 10858531.
• "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. 10 (11): 1788–95. 2001. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
• "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. 11 (3): 422–35. 2001. doi:10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
• "Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein". J. Biol. Chem. 276 (27): 24697–703. 2001. doi:10.1074/jbc.M011788200. PMID 11323413.
• "Mutations in each of the five subunits of translation initiation factor eIF2B can cause leukoencephalopathy with vanishing white matter". Ann. Neurol. 51 (2): 264–70. 2002. doi:10.1002/ana.10112. PMID 11835386.
• "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. 2003. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• "A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation". Neurology. 59 (12): 1966–8. 2003. doi:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47. PMID 12499492.
• "Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations". Am. J. Hum. Genet. 72 (6): 1544–50. 2003. doi:10.1086/375404. PMC 1180314. PMID 12707859.
• "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. 2004. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• "Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients". Eur. J. Hum. Genet. 12 (7): 561–6. 2005. doi:10.1038/sj.ejhg.5201189. PMID 15054402.
• "Mutations linked to leukoencephalopathy with vanishing white matter impair the function of the eukaryotic initiation factor 2B complex in diverse ways". Mol. Cell. Biol. 24 (8): 3295–306. 2004. doi:10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC 381664. PMID 15060152.
• "The life and death of oligodendrocytes in vanishing white matter disease". J. Neuropathol. Exp. Neurol. 63 (6): 618–30. 2004. PMID 15217090.
• "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. 2004. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. 14 (10B): 2136–44. 2004. doi:10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
• "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. 2005. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
• "Interaction of recombinant human eIF2 subunits with eIF2B and eIF2alpha kinases". Biochem. Biophys. Res. Commun. 338 (4): 1766–72. 2006. doi:10.1016/j.bbrc.2005.10.150. PMID 16288713.
• "An efficient mammalian cell-free translation system supplemented with translation factors". Protein Expr. Purif. 46 (2): 348–57. 2006. doi:10.1016/j.pep.2005.09.021. PMID 16289705.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.