EIF2B3

EIF2B3
المعرفات
الأسماء المستعارة	EIF2B3, EIF-2B, EIF2Bgamma, eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606273 MGI: MGI:1313286 HomoloGene: 7005 GeneCards: 8891
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • nucleotidyltransferase activity • translation factor activity, RNA binding • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • translation initiation factor activity • guanyl-nucleotide exchange factor activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • eukaryotic translation initiation factor 2B complex العمليات الحيوية • oligodendrocyte development • response to peptide hormone • response to heat • response to glucose • biosynthetic process • hippocampus development • اصطناع حيوي للبروتين • translational initiation • T cell receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8891	108067
Ensembl	ENSG00000070785	ENSMUSG00000028683
يونيبروت	Q9NR50	n/a
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001261418، ‏NM_020365، ‏XM_047433499، ‏XM_047433500، ‏XM_047433501 NM_001166588، ‏NM_001261418، ‏NM_020365، ‏XM_047433499، ‏XM_047433500، ‏XM_047433501	‏NM_175135، ‏XM_006502649، ‏NM_001355225 NM_001111277، ‏NM_175135، ‏XM_006502649، ‏NM_001355225
RefSeq (بروتين)	‏NP_001248347، ‏NP_065098، ‏XP_016858234، ‏XP_016858235، ‏XP_016858236 NP_001160060، ‏NP_001248347، ‏NP_065098، ‏XP_016858234، ‏XP_016858235، ‏XP_016858236	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 116.88 – 116.94 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

EIF2B3‏ (Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF2B3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• "T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3."، J. Biol. Chem.، 271 (19): 11410–3، 1996، doi:10.1074/jbc.271.19.11410، PMID 8626696.
• "Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation."، Mol. Cell. Biol.، 20 (11): 3965–76، 2000، doi:10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000، PMC 85753، PMID 10805739.
• "Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation."، Biochim. Biophys. Acta، 1492 (1): 56–62، 2000، doi:10.1016/S0167-4781(00)00062-2، PMID 10858531.
• "DNA cloning using in vitro site-specific recombination."، Genome Res.، 10 (11): 1788–95، 2001، doi:10.1101/gr.143000، PMC 310948، PMID 11076863.
• "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs."، Genome Res.، 11 (3): 422–35، 2001، doi:10.1101/gr.GR1547R، PMC 311072، PMID 11230166.
• "Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein."، J. Biol. Chem.، 276 (27): 24697–703، 2001، doi:10.1074/jbc.M011788200، PMID 11323413.
• "Mutations in each of the five subunits of translation initiation factor eIF2B can cause leukoencephalopathy with vanishing white matter."، Ann. Neurol.، 51 (2): 264–70، 2002، doi:10.1002/ana.10112، PMID 11835386.
• "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
• "A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation."، Neurology، 59 (12): 1966–8، 2003، doi:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47، PMID 12499492.
• "Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations."، Am. J. Hum. Genet.، 72 (6): 1544–50، 2003، doi:10.1086/375404، PMC 1180314، PMID 12707859.
• "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
• "Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients."، Eur. J. Hum. Genet.، 12 (7): 561–6، 2005، doi:10.1038/sj.ejhg.5201189، PMID 15054402.
• "Mutations linked to leukoencephalopathy with vanishing white matter impair the function of the eukaryotic initiation factor 2B complex in diverse ways."، Mol. Cell. Biol.، 24 (8): 3295–306، 2004، doi:10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004، PMC 381664، PMID 15060152.
• "The life and death of oligodendrocytes in vanishing white matter disease."، J. Neuropathol. Exp. Neurol.، 63 (6): 618–30، 2004، PMID 15217090.
• "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
• "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline."، Genome Res.، 14 (10B): 2136–44، 2004، doi:10.1101/gr.2576704، PMC 528930، PMID 15489336.
• "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network."، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
• "Interaction of recombinant human eIF2 subunits with eIF2B and eIF2alpha kinases."، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 338 (4): 1766–72، 2006، doi:10.1016/j.bbrc.2005.10.150، PMID 16288713.
• "An efficient mammalian cell-free translation system supplemented with translation factors."، Protein Expr. Purif.، 46 (2): 348–57، 2006، doi:10.1016/j.pep.2005.09.021، PMID 16289705.