FAM46A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
TENT5A
المعرفات
الأسماء المستعارة TENT5A, C6orf37, XTP11, family with sequence similarity 46 member A, terminal nucleotidyltransferase 5A, FAM46A, OI18
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611357 MGI: MGI:2670964 HomoloGene: 23032 GeneCards: 55603
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE FAM46A 221766 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55603 212943
Ensembl ENSG00000112773 ENSMUSG00000032265
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_017633

‏NM_001160379 NM_001160378، ‏NM_001160379

RefSeq (بروتين)

NP_060103

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 85.32 – 85.33 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FAM46A‏ (Terminal nucleotidyltransferase 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM46A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "NCBI Gene". NCBI. National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2015. 
  2. ^ "FAM46A Ace View". AceView. NCBI. مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2016. اطلع عليه بتاريخ 03 مارس 2015. 
  3. ^ "Fam46A (Protein Coding)". GeneCards. GeneCards. مؤرشف من الأصل في 17 يونيو 2018. اطلع عليه بتاريخ 18 فبراير 2015. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (July 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. 14 (7): 1324–32. PMC 442148Freely accessible. PMID 15231748. doi:10.1101/gr.2334104. 
  • Cui J، Wang W، Lai MD، Xu EP، Lv BJ، Lin J، Ruan WJ، Ma Y، Yao C (June 2006). "Identification of a novel VNTR polymorphism in C6orf37 and its association with colorectal cancer risk in Chinese population". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. 368 (1-2): 155–9. PMID 16545789. doi:10.1016/j.cca.2005.12.043. 
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (May 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. PMID 16713569. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.